تعیین مرتبه ی سرعت واکنش یدور پتاسیم با پرسولفات در محیط اسیدی به روش سرعت های ابتدایی
آزمایشگاه شیمی فیزیک2
تعداد صفحات:7
فرمتword
تایپ شده
پاورپوینت-باران اسیدی و راههای مقابله با آن
رساله پایان نامه درباره
نانو سیلیکاژل اسیدی شده به عنوان یک اسید جامد در واکنش های حلقه گشایی اپوکسیدها توسط الکل ها به کار گرفته شد. محصولات تشکیل شده ترکیبات β-آمینو الکل می باشند که با راندمان بالا، در مدت زمان کوتاه و جهت گزینی عالی جداسازی گردیدند. ترکیبات حاصله توسط طیف سنجی 1H-NMR و FT-IR شناسایی مقایسه شدند.
در 99 صفحه ورد شامل
فصل اول: مقدمه
شکل -1-1- ساختار عمومی اپوکسیدها..............................................................................................................13
شکل -1-2- واکنش هیدروهالوژن زدایی از - هالو الکلها................................................................................13
شکل -1-3- واکنش کلی اپوکسیداسیون آلکن ها...............................................................................................14
شکل (1-4) واکنش دارزن...................................................................................................................................14
شکل (1-5) واکنش وارد کردن یک گروه متیلن به پیوند دوگانه کربن- اکسیژن و تولید اپوکسید....................15
1-2-2-1- واکنش الکتروفیلی اپوکسیدها.........................................................................................................15
شکل (1-6) شمای کلی واکنش های الکتروفیلی اپوکسیدها.............................................................................16
شکل (1-7) واکنش کلی اپوکسیدها با اسیدهای لوئیس...................................................................................16
شکل (1-8) واکنش اپوکسیدها با اسید لوئیس LiBF4 ..................................................................................16
12-2-2- واکنش های نوکلئوفیلی پوکسیدها....................................................................................................16
شکل (1-9) شمای کلی واکنش های نوکلئوفیلی اپوکسیدها.............................................................................17
شکل (1-10) واکنش های نوکلئوفیلی اپوکسیدها در محیط اسیدی..................................................................18
شکل (1-11) واکنش نوکلئوفیلی اپوکسیدها.....................................................................................................18
شکل (1-12) واکنش لیتیم آلومینیوم هیدرید با اپوکسید نامتقارن.....................................................................19
شکل (1-14) واکنش اپوکسیدها با معرف گرینیارد..........................................................................................19
شکل (1-15) باز شدن اپوکسید و تشکیل اپی سولفید با نوکلئوفیل SCN......................................................20
شکل (1-16) باز شدن اپوکسید و تشکیل اپی سولفید با کمک تیو اوره..........................................................20
شکل (1-17) حمله واکنشگر ویتیگ بر روی 1، 2- دی متیل اکسیران............................................................21
شکل (1-18) واکنش اپوکسیدها با تیواوره و تولید اپی سولفید.......................................................................21
شکل (1-19) واکنش اکسیران با یون سِلنوفنوکسید و تشکیل الیل الکل ها.....................................................22
شکل (1-20) واکنش اپوکسدها با دی متیل اکسوسولفونیم متیل ایلید و تشکیل اکستان.................................22
شکل (1-21) واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها با محلول آبی سدیم بور هیدرید در حضور سیکلودکسترین ها.....................................................................................................................................................................23
1-3-آمین ها......................................................................................................................................................23
1-3-1-سنتز آمین ها........................................................................................................................................23
1-3-1-1- سنتز گابریل برای تولید آمینهای نوع اول.......................................................................................24
شکل (1-22) سنتز گابریل برای تولید آمینهای نوع اول...................................................................................24
1-3-1-2- کاهش نیتروبنزن و تولید آنیلین و مشتقات آن..............................................................................24
شکل (1-23) کاهش نیتروبنزن و تولید آنیلین و مشتقات آن..........................................................................24
1-3-1-3- نو آرایی کورتیوس.......................................................................................................................24
شکل (1-24) نو آرایی کورتیوس....................................................................................................24
شکل (1-25) مثالی از نو آرایی کورتیوس......................................................................................................25
1-3-1-4- نوآرایی هافمن...............................................................................................................................25
شکل (1-26) نوآرایی هافمن..........................................................................................................................25
1-4- مقایسه قدرت بازی آمینها........................................................................................................................25
1-4-1-اثر استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده بر قدرت بازی آمینهای آروماتیک.......................26
شکل (1-27) اثر استخلافهای الکترون دهنده و الکترون کشنده بر قدرت بازی آمینهای آروماتیک..................26
1-5- نانو سیلیکاژل...........................................................................................................................................26
معادله (1-1) معادله تشکیل نانوسیلیکاژل.........................................................................................................27
1-5-1- آماده سازی سیلیکا از آلکوکسی سیلان...............................................................................................27
1-5-2- کاربرد نانوسیلیکاژل در سنتز ترکیبات آلی..........................................................................................28
فصل دوم: مروری بر تحقیقات انجام شده
شکل (2-1) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در استونیتریل......................................................................32
2-2- سنتر ترانس 4-هیدروکسی پیریدین ها و ترانس 3-آمینو-4-هیدروکسی پیریدین ها بوسیله باز شدن اپوکسی با آمین BnN در حضور LiCl ...............................................................................................................32
شکل (2-2) ترانس -4- آمینو-3- هیدروکسی بی پریدین (1) و ترانس-3- آمینو -4- هیدروکسی پیپریدین ها......................................................................................................................................................................32
شکل (2-3) بازگشایی حلقه 3و 4- اپوکسی بی پریدین ها در حضور LiCl.................................................33
شکل (2-4) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور Amberlist-15....................................34
شکل (2-5) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور زئولیت...........................35
شکل (2-6) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های آلیفاتیک در حضور کاتالیزور زئولیت............................35
شکل (2-7) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور BiC...................................................37
شکل (2-8) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور Bi(OTf .........................................37
2-8- استفاده از کاتالیزور بیسموت تری کلرایدBiCl3 جهت باز کردن حلقه اپوکسید ها با آمین های آروماتیک 37
شکل (2-9) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور BiC...................................................38
2-9- استفاده از کاتالیزور montmorillonite K 10 جهت باز کردن حلقه اپوکسیدها توسط آمین.. 38
شکل (2-10) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10.............38
شکل (2-11) باز شدن حلقه اپوکسی استایرن با آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10...........................................................................................................................................................39
شکل (2-11) باز شدن حلقه اپوکسی استایرن با آمین های آلیفاتیک در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10...........................................................................................................................................................39
2-10- باز کردن حلقه مزواپوکسیدها توسط آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور ساماریم یدید. 40
شکل (2-13) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور ساماریم یدید................................40
2-11- باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور مس تترا فلوئور بورات Cu(BF4)2 40
شکل (2-14) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Cu(BF4)2 .................................40
شکل (2-15) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Sc(OTF)3.................................41
2-13- باز شدن حلقه اپوکسید توسط آمین ها در حضور کاتالیزور سولفامیک اسید NH2SO3H تحت شرایط بدون حلال 41
شکل (2-16) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور NH2SO3H.............................41
2-14- باز کردن حلقه مزواپوکسید های نامتقارن با آمین های آروماتیک کاتالیست شده با کمپلکس
Ti-S-(-)-BINOL با کمک اشعه مایکروویو. 41
شکل (2-17) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزورTi-S-(-)-BINOL ...................42
شکل (2-18) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Y(NO3)3.6H2O......................42
شکل (2-19) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور ZrCl4..........................................43
2-18- واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها کاتالیز شده جهت سنتز کاربردی bioplasticizers. 43
شکل (2-20) واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها کاتالیز شده جهت سنتز کاربردی bioplasticizers.......44
شکل (2-21) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Sm(OTf)3 ..............................45
شکل (2-22) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور روتینیم با قلع (II) کلرید(SnC).............46
شکل (2-23) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر THF)Sm........................47
شکل (2-24) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر THF)Sm...........................47
2-22- واکنش باز شدن حلقه اپوکسید توسط آنیلین کاتالیز شده با آنتیموان (III) کلراید (SbCl3). 47
شکل (2-25) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر آنتیموان (III) کلراید (SbCl3).48
2-23-آمیناسیون اپوکسیدها با کاتالیزورC4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O در شرایط بدون حلال. 48
شکل (2-26) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O.49
شکل (2-27) مکانیسم آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O ................................................................................................................49
2-24- باز شدن اپوکسیدها با آمین¬های آروماتیک توسط ایندیم تری برمید (InBr3) 49
شکل (2-28) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر ایندیم تری برمید (InBr3)...........50
شکل (2-29) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور α2-[(n-(NP2W17FeO61.3H2O.........................................................................................................51
شکل (2-30) ساختار کاتالیزور Al (OC(C)2R)3 ...............................................................................51
واکنش (2-31) مکانیسم عمل کاتالیزور Al (OC(C)2R)3.................................................................52
2-27- آمیناسیون اپوکسیدها در حضور کاتلیزور روی کلرید) (ZnCl2 52
شکل (2-32) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور روی کلرید ((ZnC...................52
شکل (2-33) ساختار حاصل از کمپلکس روی با 2- (آمینو متیل) پیریدین................................................53
2-28- آمینولیز اپوکسیدها با کاتالیست¬های سه بعدی مزوپور تیتانو سیلیکات، Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16. 53
شکل (2-34) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16..53
فصل سوم: مواد،روشها وابزارها
3-1) مواد شیمیایی و دستگاههای مورد استفاده 55
3-2- اسیدی کردن نانوسیلیکاژل توسط پرکلریک اسید. 55
3-3- روش عمومی واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها توسط آمین ها در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2 55
3-4-1- تهیه 2-فنیل-2- (فنیل آمینو) اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 57
3-4-2- تهیه 2- ((4- متوکسی فنیل)آمینو)-2- فنیل اتانول کاتالیست شده نانوسیلیکاژل اسیدی شده 57
3-4-3- تهیه 2- فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 57
3-4-4- تهیه 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده.. 58
3-5-1- تهیه 2- (فنیل آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 58
3-5-2- تهیه 2- ((4- متوکسی فنیل)آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 59
3-5-3- تهیه 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 59
3-5-4) تهیه2- ((4- بروموفنیل)آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده 59
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-2- طرز تهیه کاتالیزور 61
4-3-1- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی پروپیل فنیل اتر با آمینهای مختلف... 62
4-3-1-1- تعیین مقدار کاتالیزور................................................................................................ 62
4-3-2- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی استایرن با آمینهای مختلف... 63
4-3-2-1- تعیین مقدار کاتالیزور. 63
4-3-3- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی سیکلو هگزان با آمینهای مختلف... 64
4-3-3-1- تعیین مقدار کاتالیزور.......................................................................................................................65
شکل (2-34) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16..65
واکنش(4-2) : واکنش اپوکسی استایرن و آنیلین.........................................................................................66
واکنش(4-3) : واکنش اپوکسی سیکلو هگزان و آنیلین...............................................................................67
4-4-تهیه ترکیبات β-آمینو الکل ها با استفاده از شرایط بهینه. 65
واکنش(4-4) : واکنش اپوکسی پروپیل فنیل اتر و مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2.........................................................................................................................68
واکنش(4-5) : واکنش اپوکسی استایرن و مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2.........................................................................................................................70
واکنش(4-6) : واکنش اپوکسی سیکلو هگزان با مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2.........................................................................................................................72
4-5- بررسی مکانیسم واکنش های انجام شده 71
4-6- بررسی داده های طیفی محصولات: 71
محصول 1-فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل 3a. 72
محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a. 72
محصول 2- فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b. 72
محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول9b. 73
طیف شماره (1) :طیف HNMR محصول 1 -فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل 3a. 73
طیف شماره (1) : :طیف گسترده HNMR محصول1 -فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل3a. 75
طیف شماره (2) : طیف HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a. 76
طیف شماره (2) :طیف گسترده HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a. 77
طیف شماره (2) :طیف گسترده HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a. 78
طیف شماره (3) :طیف HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e. 79
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e. 80
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e. 81
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e. 82
طیف شماره (4) :طیف HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b. 83
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b. 84
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b. 85
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول<
بررسی کمی و کیفی، مطالعه تصفیه پذیری و ارائه روش مناسب
جهت دفع لجن اسیدی حاصل از فرآوری بازیافت روغن
در کارخانه بهاران شیمی بروجن
- مقدمه
امروزه تولید ضایعات سمی خطرناک ناشی از فعالیت های مختلف بشر، رشد چشمگیری یافته است. این ضایعات در بخش های مختلف صنعتی، کشاورزی، خدمات و تجارت وحتی در منازل ممکن است تولید شود. ورود این ضایعات به محیط باعث آلودگی آب، خاک و هوا شده و سلامت انسان و دیگر موجودات زنده به خطر می اندازد. با گذشت زمان و مشخص شدن اثرات سوء ناشی از دفع غیراصولی این مواد در محیط و عوارض نامطلوب و مخاطره آمیز آن بر موجودات زنده عوامل محیطی کشورهای صنعتی را بر آن داشت تا قوانین مبسوطی را جهت کنترل این مواد تدوین و به مرحله اجرا گذارند. حتی معاهده های بین المللی مثل معاهده بازل، در این رابطه مورد توافق اکثر کشورها قرار گرفته است.
در کشور عزیز ما ایران، نیز با رشد سریع جمعیت و همچنین توسعه صنعتی و کشاورزی، در سالیان اخیر، ورود آلاینده ها به شکل گاز، مایع و جامد به محیط اجتناب ناپذیر بوده است. ولی خوشبختانه با توجه به مسائل محیط زیست در سیاستگذاری های کلان، چه در بعد علمی و دانشگاهی و چه در بعد اجرائی نوید آینده نوید بخشی در جهت حفاظت از محیط زیست وجود دارد.
از جمله ترکیبات و موادی که در تمام جوامع و همچنین در کشور ما، مصارف زیاد داشته و بعد از مصرف به محیط دفع می گردد، روغن های با منشاء نفتی می باشد که به عنوان روغن موتور و روغن صنعتی و برای مصارف روان کاری مورد استفاده قرار می گیرد. روغن به علت دارا بودن ترکیبات آلی و معدنی مختلف که بخش عمده ای از این ترکیبات شامل هیدروکربورهای چند قطعه ای آروماتیک (pAHs)، هیدروکربورهای کلره، بعضی فلزات سنگینی و همچنین اضافه شده بعضی از ترکیبات آلاینده در حین استفاده، یک ماده زائد خطرناک تلقی می گردد. این ماده زائد باید طبق ضوابط و مقررات خاصی در محیط دفع گردد. یکی از روش های مناسب که می تواند باعث کاهش حجم روغن های زائد برای دفع گردد، بازیافت وتصفیه دوم روغن های زائد میباشد، به شرطی که این عمل تحت کنترل و با تکنولوژی مناسب انجام شود.
بررسی آزمایشگاهی خوردگی اسیدی بتن حاوی ذرات پودر PET
مصطفی رجائی* 1،احمد خدادادی دربان 2،محمدرضاجواهری تفتی 3.محدثه نجفی 4
-1 دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد تفت، گروه مهندسی عمران، تفت، ایران *
-2 دانشگاه تربیت مدرس ، دانشیار گروه مهندسی عمران محیط زیست، تهران، ایران
-3 دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد تفت، استادیارگروه مهندسی عمران، تفت، ایران
-4 دانشگاه علوم پزشکی، گروه مهندسی بهداشت محیط، کاشان، ایران
چکیده
اجزای بتنی در علم ساختمان امروزی نقش بسزایی دارند که گاه به صورت المان های سازه ای تیر وستون و ... و گاه به عنوان اعضا غیر سازه ای
جداول بتنی و کانیو ها و... مورد استفاده قرار می گیرند. توسعه امروزی در دنیا، به ویژه در کشورهای در حال توسعه باعث شده است که محققان
به فکر اجرای ساختمان های مقاوم در مقابل شرایط محیطی سخت باشند. یکی از این شرایط را می توان زوال زودرس سازه ها و المان های بتنی در
برابر محیط ها و باران های اسیدی نام برد.
از یک سو تصور می شود المان های بتنی غیر سازه ای که بصورت مستقیم در معرض محیط مخرب اسیدی قرار می گیرند، بیشتر مورد اشاره باشد
که جز خطرناکترین آلاینده های زیست محیطی می باشد به بتن راه حلی بر ا ، ی حذف آن آلاینده و PET و از سویی دیگر گمان می شود افزودن
کمک به بهداشت محیط زیست و همچنین تقویت برخی از خواص بتن، قلمداد گردد. این مقاله با افزودن این پسماند به بتن و آغشته کردن نمونه
ها در دو محیط اسیدی با PH=3 و PH=5 به دنبال حذف این آلاینده و تقویت مقاومت فرسایشی بتن در مقابل محیط های اسیدی است و نتایج
حاصله از کاهش وزن را ثبت و با نمونه های شاهد مقایسه و تحلیل وبررسی می کند.نتیجه گرفته شد بتن حاوی ذرات PET تقریبا 51 % سبکتر از
نمونه های شاهد می باشد ولی در مقاومت آن تاثیر چندانی ندارد.
کلمات کلیدی:
خوردگی اسیدی، بتن، بهداشت محیط زیست، اسید سولفوریک PET