اس فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

اس فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری تالاسمی

اختصاصی از اس فایل پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری تالاسمی


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری تالاسمی

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 26 اسلاید

 

 

 

 

 

مکانیسم ها و علل کم خونی

الف- مکانیسم های ایجاد کم خونی

1- کاهش تولید:  مثل اختلالات تغذیه ای ، آنی آپلاستیک ، تالاسمی ، آنمی سلول داسی شکل و..
2- افزایش همولیز:  مثل اختلالات سیستم ایمنی
3- از دست دادن خون: مثل انواع خونریزی ها

 

ب- علل ایجاد کم خونی

 

1- اختلالات تغذیه ای

مثال: کمبود آهن (شایعترین علت کم خونی) ، کمبود روی ، کمبود ویتامین ها (بویژه B12 , B9 ) و..

2- اختلالات ژنتیکی

مثال: انواع تالاسمی (اختلال در ساخت زنجیره های هموگلوبین) ، سلول داسی شکل ، بیماری فاویسم ، انواع هموگلوبینوپاتی ها و...

 

3- اختلالات مغز استخوان

شامل نارسایی مغز استخوان (آنمی آپلاستیک) و ارتشاح مغز استخوان (تبدیل بافت خونساز مغز استخوان به بافت های سرطانی)


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری تالاسمی

دانلود تحقیق تالاسمی چیست؟

اختصاصی از اس فایل دانلود تحقیق تالاسمی چیست؟ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق تالاسمی چیست؟


دانلود تحقیق تالاسمی چیست؟

تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا Thalassa به معنی دریا و امی Emia به معنی خون گرفته شده است و به آن آنمی مدیترانه‌ای یا آنمی کولی و در فارسی کم خونی می‌گویند. تالاسمی یک بیماری همولتیک مادرزادی است که طبق قوانین مندل به ارث می‌رسد . اولین بار یک دانشمند آمریکایی به نام دکتر کولی در سال ‌١٩٢٥ آن را شناخت و به دیگران معرفی کرد . این بیماری به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر می‌شود. اگر هر دو والدین دارای ژن معیوب باشند به صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر یکی از والدین فقط ژن معیوب داشته باشد به صورت خفیف یعنی مینور (Minor) ظاهر می‌شود. تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) را داشته باشند، مشکل ایجاد نمی‌کند و آنها هم مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند و فقط در موقع ازدواج باید خیلی مرا قب باشند.

سازمان بهداشت جهانی تالاسمی را به عنوان شایع ترین اختلال مزمن ژنتیکی در بین 60 کشور جهان شناخته که سالانه بر زندگی حدود 100000 کودک تأثیر می گذارد. در کشور ما نیز شایع ترین بیماری ژنتیکی تالاسمی است و آمار کشوری 22000 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور از سوی بنیاد بیماریهای خاص منتشر شده است .

 مشکلات تالاسمی ها به دو دسته ی بزرگ تقسیم میشود:   

1- مشکلات جسمی ۲- مشکلات روحی و روانی

مشکلات روحی و روانی افراد تالاسمی خود به دو دسته تقسیم میشوند :

1- مشکلات روحی و روانی ناشی از خود بیماری : مانند عدم خودباوری ، روحیه ضعیف ، افسردگی ناشی از کمخونی مزمن و ... که راه حل اینها شرکت در دوره های آموزشی و کارگاه های مهارتهای زندگی و خود شناسی است. و یا مطالعه ی کتابهای مختلف در همین رابطه مثل : کتاب های به سوی کامیابی اثر رابینز!

۲- مشکلات ناشی از برخوردهای نامناسب اجتماعی و باورهای غلط جامعه در مورد تالاسمی

 

 

مشکلات روحی روانی مبتلایان به تالاسمی:

طول بیماری و دوره درمان، بستری شدن در بیمارستان و افزایش هزینه درمانی، وضعیت روحی و آسیب های اجتماعی از جمله تنیدگی هایی می باشند که بر روی خانــواده و فرد مبتلا به بیماری مـزمن تأثیــر می گذارند .

در گذشته تصور می شد که با انجام درمانهای موثر و کنترل علائم بیماری پزشک قادر است شرایط مطلوب را برای فرد فراهم نماید. اما شواهد نشان می دهد که کیفیت زندگی چیزی است که تنها به کنترل علائم مربوط نمی شود و آنچه که در درمان یک بیماری مزمن چون تالاسمی دارای اهمیت است علاوه بر کنترل علایم بیماری، بهبود کیفیت زندگی بیمارمی باشد. مشقتی که یک بیماری مزمن چون تالاسمی بر شخص تحمیل می کند مسئله ای است که تنها از دیدگاه پزشک و پرستار قابل شناسایی نبوده و به آنچه بیمار احساس می کند بستگی دارد.

 

 

فایل ورد 5 ص


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق تالاسمی چیست؟

تحقیق در مورد بیماری تالاسمی

اختصاصی از اس فایل تحقیق در مورد بیماری تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد بیماری تالاسمی


تحقیق در مورد بیماری تالاسمی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 6
فهرست مطالب:

تالاسمی

تالاسمی آلفا

  • مرحله حامل خاموش:
  • هموگلوبین کنستانت اسپرینگ
  • صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف
  • بیماری هموگلوبین H
  •  هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ
  •  (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ)
  • هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگ

تالاسمی‌بتا

  • تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمی
  • تالاسمی‌بینابینی
  • تالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمی‌بزرگ

دیگر اشکال تالاسمی

  • بتا تالاسمی‌داسی شکل

درمان تالاسمی

  • افزایش بیش از حد آهن

مشکلات تحمل درمان

پیشگیری

تالاسمی

تالاسمی از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده وبنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر

در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلو بین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین

وجود ندارد بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است.

هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می‌باشد. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می‌باشد.

اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند

و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.

هر چند تالاسمی‌یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌نمایند، درک تفاوت بین گونه‌های

مختلف تالاسمی‌مهم است.

 

تالاسمی آلفا

افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در آفریقا،

خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.

4گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد بیماری تالاسمی