لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 6
فهرست مطالب:
تالاسمی
تالاسمی آلفا
- مرحله حامل خاموش:
- هموگلوبین کنستانت اسپرینگ
- صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف
- بیماری هموگلوبین H
- هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ
- (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ)
- هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگ
تالاسمی‌بتا
- تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمی
- تالاسمی‌بینابینی
- تالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمی‌بزرگ
دیگر اشکال تالاسمی
- بتا تالاسمی‌داسی شکل
درمان تالاسمی
- افزایش بیش از حد آهن
مشکلات تحمل درمان
پیشگیری
تالاسمی
تالاسمی از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده وبنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر
در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلو بین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین
وجود ندارد بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است.
هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می‌باشد. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می‌باشد.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند
و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.
هر چند تالاسمی‌یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌نمایند، درک تفاوت بین گونه‌های
مختلف تالاسمی‌مهم است.
تالاسمی آلفا
افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در آفریقا،
خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.
4گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.
تحقیق در مورد بیماری تالاسمی