اس فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

اس فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

اختصاصی از اس فایل پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word


 پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روش PCR

موضوع

بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روش PCR

فهرست

عنوان ................................................................................................... صفحه

الف- مقدمه.............................................. 1

ب-چکیده................................................. 3

فصل اول:کلیات .......................................... 5                                                                                                                   

1- تاریخچه    ........................................... 6                                                                                                              

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما................................ 6

3- مقاومت مایکوپلاسماها.................................. 8

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها............................... 9

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس............................ 12

6- فیلوژنی............................................. . 14

7- ساختمان  ........................................... 15

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ......................... 15

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم .................... 17

8- بیولوژی مولکولی...................................... 19

9- توالی‌های تکراری...................................... 23

10- پروتئینهای سطحی.................................... 25

11- فاکتور حدت......................................... 30

12- آنالیز پروتئین  .................................... 32

13- طبقه بندی سویه‌ها .................................. 34

14- مشخصات گونه مایکوئیدس.............................. 35

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس .......................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ........................ 41

1-16- محیط Thiacourt  .................................... 41

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان..................... 44

1-17- علائم بالینی ...................................... 45                                      

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری .......................... 47

3-17- پاتوژنز ......................................... 50

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی................ 53

4-17- اختصاصیت میزبان.................................. 57

5-17- انتقال بیماری  .................................. 58

6-17- سیر همه گیری ........................................ 59

 

فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

1-6-17- مخزن............................................ 59   

2-6-17- راه انتقال..................................... 59

7-17- پیشگیری و کنترل.................................... 60

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری.... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................ 63

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان ..................... 63

1-18- علائم بالینی ...................................... 64

2-18- علائم کالبد گشایی................................. 66

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم............... 69

1-19- سندروم MASKePs................................... 70

2-19- علائم بالینی....................................... 71

3-19- علائم کالبد گشایی................................. 71

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر............................. 73  

20- گونه مایکوپلاسما کاپری .............................. 73 

1-20- بیماریزایی ...................................... 73

2-20- علائم کالبد گشایی................................. 74

21- سیر همه‌گیری..........................................  75

1-21-مخزن.............................................. ..  75

2-21-راه انتقال.......................................   76

3-21-جمعیت میزبان......................................  77

22-پیشگیری وکنترل ......................................    77

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری.....   77

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری...................  78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی.................  78

23-واکسن.................................................  79

1-23-واکسن MmmLC ...................................    79

2-23-واکسن Mccp ......................................   79

3-23-واکسن Mcc  ......................................  79 79-اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس  ..................  ........    80

 

 

فهرست

 

عنوان ........................................................................................................... صفحه

 

25-تشخیص افتراقی....................................... 80

1-25-شناسایی عامل بیماری زا .......................... ..      81

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی   81

2-25- تشخیص آزمایشگاهی ...............................  81

1-2-25- روش کشت و جداسازی............................. 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ................................  82

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها .........................    82

3-25- تستهای بیوشیمی.................................. 83

4-25- روشهای سرولوژی.................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ..................      85

2-4-25- تست مهاری رشد  ..................................  87

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ..............................  88

4-4-25- تست رسوب ژلی................................... .. 88

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان ..........................  89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ......................  89

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس......................... 90

8-4-25- تست الیزای رقابتی.............................. 91

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی............................ 94

5-25 - مشکلات روشهای سنتی............................... 94

6-25- تشخیص با استفاده از PCR........................ 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار .......................................... 101

1-26- جمع آوری نمونه ...................................... 101

1-1-26- مواد لازم......................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه............................... 101

3-1-26- نمونه برداری .................................. 103

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها........................... 104

1-2-26- مواد لازم ..................................... 104

 فهرست

عنوان ........................................................................................................... صفحه

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان     106

1-2-2-26- مواد لازم ................................... 106

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت................................ 107

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما.......................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی............... 109

4-26- فرایند PCR .................................... 110

1-4-26- مواد لازم ..................................... 110

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR .................. 112

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها .................... 112

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده........... 115

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه......................... 115

3-4-26- پرایمرها....................................... 115

4-26- واکنش PCR...................................... 117

5-26- تهیه ژل الکتروفورز ............................... 118 

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ..................... 119

6-26- الکتروفورز ......................................... 121

7-26- رویت باندهای ایجاد شده .......................... 122

 

فصل سوم: نتایج

27- نتایج ............................................ .. 124

1-27- جداسازی......................................... 124

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت.......................... 124

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ..................... 124

1-2-1-27- نتایج روز پنجم  ............................ 125

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم........................ 125

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................ 126

2-27- نتایج  PCR  ...................................... 126

1-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر جنس ............. 126

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده....................... 127

3-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس... 127

4-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه.... 128

5-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ      129

3-27- نتایج کالبد گشایی............................... 130

1-3-27- معیار انتخاب ................................. 130

 فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

فصل چهارم: بررسی نتایج

نمودارها .............................................. 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث .............................................. 139  

1-28- ضایعات کالبد گشایی................................. 139

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما ............... 141

3-28- روش کشت......................................... 142

4-28- روش  PCR  ...................................... 147     

5-28- فراوانی گونه ها ................................ 152

29- خلاصه انگلیسی...................................... 159

30- منابع ............................................ .. 160

فهرست تصاویر

عنوان  .................................................................................................. صفحه 

 

تصویر شماره 1: کلونی تخم مرغی شکل مایکوپلاسما پس از سومین ساب کالچر 125

 

تصویر شماره 2:  آزمایش  PCR برای تشخیص جنس مایکوپلاسما در نمونه ریه 127

 

تصویر شماره 3: آزمایش PCR  برای تشخیص کلاستر مایکوئیدس در نمونه ریه         128 

 

تصویر شماره 4: آزمایش PCR برای تشخیص گونه آگالاکتیه درنمونه ریه                    .............................................                            .............................................                            .............................................                            .............................................               129

تصویر شماره 5: آزمایش PCR برای تشخیص گونه مایکوئیدس مایکوئیدس کلونی بزرگ        130

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 فهرست جداول

عنوان  .................................................................................................. صفحه 

جدول1:  طبقه بندی مایکوپلاسما..............................   11

جدول  2: معرفی اعضا کلاستر مایکوئیدس و خصوصیات بیماریزایی آنها      11

جدول 3: احتیاجات غذایی برای رشد مایکوپلاسماهای کلاستر مایکوئیدس   39

جدول 4 : مقادیر موردنیاز جهت تهیه مخلوط اصلی اولیه...... 112

جدول 5: مواد مورد نیاز واکنش تکثیر .................... 114

جدول6 : پرایمرهای استفاده شده در واکنش تکثیر ........... 116

جدول 7 : برنامه واکنش پرایمرها ........................  118

جدول8: : فرمول تهیه محیط  TBE(5X)........................ 120

جدول9: میزان اتیدیوم بروماید مصرفی جهت ساختن مقادیر متفاوت ژل   120

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                      

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                      

فهرست نمودارها

عنوان ...........................................................................................................                 صفحه

نمودار شماره 1: درصد مایکوپلاسمای جدا شده به روش کشت در عفونت تنفسی

گله‌های مورد مطالعه..................................          132

 نمودارشماره 2: درصد حضور مایکوپلاسما درعفونت تنفسی گله‌های مورد

مطالعه به روشPCR ................................... 132

نمودار شماره3 : مقایسه روشهای کشت و PCR در تشخیص  مایکوپلاسما ی موجود در عفونت تنفسی گله‌های مورد مطالعه............................ 133

نمودار شماره4: مقایسه نتایج کشت وPCR  نمونه‌ها در گله‌های مورد مطالعه (n=100)     133 

نمودار شماره 5: مقایسه نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گاو  (n=50)  134

نمودار شماره 6: مقایسه  نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گله های  گوسفند (n=30)      134

نمودار شماره 7: مقایسه نتایج کشت و PCR در گله‌های بز (n=20)  135

نمودار شماره8: نمودار شماره 8:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) .............  135

نمودار شماره 9: نمودار شماره9:مقایسه نتایج ایجاد کدورت در محیط براث و جداسازی مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) .............  136

نمودار شماره 10: نمودار شماره10: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR   مایکوپلاسما
در گله‌های گاو(
n=50).................................. 136

نمودار شماره 11: نمودار شماره 11:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما
در گله‌های بز (
n=20).................................. 137

نمودار شماره12: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما در گله‌های گوسفند (n=30) ............................... 137

 

 

 

 

 

 

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت

اختصاصی از اس فایل دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت


دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت

مقدمه : پارکینسون بیماریی است که باعث ایجاد اختلالات حرکتی می‌گردد. علت این بیماری کاهش دو پامین و به هم خوردن تعادل بین دو نور و ترانسیمتر (دوپامین و استیل کولین) در سیستم دو پامینرژ یک نیگر و استر یاتال می‌باشد. در مطالعات اخیر دیده شده که با درمان عفونت هیلکوباکتر پیلوری جذب لوودو پا بیشتر شده و نتیجه درمان بهتر شده است.

مواد و روشها : این مطالعه که به روش Case-Control انجام شدازمیان بیماران مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب 56 نفرانتخاب شدند.افراد به دو گروه 28 نفری به عنوان گروه مورد (مبتلا به پارکینسون) و شاهد (غیر مبتلا به پارکینسون) تقسیم شدند و تست آنتی بادی IgGهلیکوباکترپیلوری در هر دو گروه انجام شد.

یافته‌ها : میانگین سن افراد پارکینسون 60  سال و غیر پارکینسونی 57 سال بود. در افراد مبتلا 18 نفر (3/64%) آنتی بادی مثبت و 10 نفر (%7/35) آنتی بادی منفی داشتند. در افراد غیر مبتلا 15 نفر (%6/53) آنتی بادی مثبت و 13 نفر (4/49%) آنتی بادی منفی داشتند.

نتیجه : در این مطالعة ارتباطی بین وجود عفونت قبلی هلیکو باکتر پیلوری در بیماران پارکینسونی و افراد غیر پارکینسونی یافت نشد.p>/05))اما درمان عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران پیشنهاد میگردد.

واژگان کلیدی:پارکینسون ،هلیکوباکترپیلوری،آنتی بادی

فصل اول:مقدمه10
بیان مساله11
اهداف وفرضیات12
فصل دوم:بازنگری منابع واطلاعات موجود 14     
بیماری پارکینسون15
اتیولوژی15
پاتولوژی16
پاتوژنز17
درمان19
هلیکو باکتر پیلوری21
مروری بر دیگر مقالات23
 فصل سوم:مواد وروشها24
نوع مظالعه25
تعداد نمونه،روش نمونه گیری ومعیارهای انتخاب نمونه26
معیار های پذیرش  و عدم  پذیرش27
نوع پژوهش  و روش  انجام  کار28
فصل چهارم :یافته ها29
فصل پنجم:بحث و نتیجه گیری39
منابع45
ضمایم53

 

شامل 54 صفحه فایل word


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت

مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار

اختصاصی از اس فایل مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار


مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار

این فایل در قالب ورد و قابل ویرایش در 42 صفحه می باشد.

چکیده

شیوع نسبتا" بالای عفونت ادراری در کودکان (5ـ3 درصد دختران و 1درصد پسران)و از طرفی عوارض مهم عدم درمان آن موجب می شود که به دنبال عوامل مؤثری جهت پیشگیری از آن باشیم که یکی از عوامل مؤثردر این زمینه آگاهی مادران از ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان می باشد. به این منظور این مطالعه با هدف بررسی میزان آگاهی مادران از ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان انجام شد. این مطالعه مقطعی در سال1385  به مدت 6 ماه،  (اول مهر تا پایان اسفند ماه) بر روی 125 نفر مادری که کودکانشان با تشخیص عفونت ادراری در بخش اطفال در بیمارستان قدس قزوین بستری بودند ، انجام شد و برای هر مادری پرسشنامه ای شامل دو بخش مشخصات فردی و آگاهی تکمیل شد. آگاهی اکثر مادران (6/65 درصد) در حد متوسط بود. بین میزان آگاهی مادران با سطح تحصیلات ، سن، تعداد فرزندان ومنبع به دست آوردن اطلاعات ارتباطی مشاهده نشد. بین میزان آگاهی مادران و و اظهارات آنها مبنی بر اینکه از قبل راجع به ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان اطلاعات داشتند ، ارتباط معنی داری مشاهده شد.

بیان مسأله 

عفونت ادراری از بیماریهای شایع گروه سنی کودکان است. 5ـ3 درصد از دختران سن مدرسه مبتلا به عفونت ادرار هستند. از مشکلات مهم این بیماران عوارض دراز مدت مثل هیپرتانسیون و نارسایی کلیوی می باشد. درمان به موقع و پیشگیری از عود عفونت می تواند در جلوگیری از عوارض دراز مدت مؤثر باشد. یکی از عوامل مهم که در جلوگیری از عفونتهای ادراری موثر است، آگاهی پرسنل درمانی و والدین از ریسک فاکتورهای ایجاد کننده آن مثل اختلالات ساختمانی ، نحوه تمیز کردن، نحوه پوشش کودک، وجود یبوست، آلودگی انگلی ،‌ لباسهای تنگ، ختنه در پسرها و... می باشد. به دلیل اهمیت موضوع بر آن شدیم که میزان آگاهی مادران را در مورد ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان از طریق پرسش نامه بررسی کنیم.


دانلود با لینک مستقیم


مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار

تحقیق/مقاله آماده عفونت ها و انواع آنها با فرمت ورد(word)

اختصاصی از اس فایل تحقیق/مقاله آماده عفونت ها و انواع آنها با فرمت ورد(word) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق/مقاله آماده عفونت ها و انواع آنها با فرمت ورد(word)


تحقیق/مقاله آماده عفونت ها و انواع آنها با فرمت ورد(word)

به ندرت اتفاق می‌افتد که میکروارگانیسم‌هایی که روزانه با افراد سالم تماس پیدا می‌کنند باعث بیماری شوند. اغلب آنها در طی چند ساعت توسط مکانیزمی غیر اختصاصی شناسایی و نابود می‌شوند. تنها در صورتی که ارگانیزم عفونی ، بتواند این خط را بشکند، پاسخ ایمنی اختصاصی به راه می‌افتد. این پاسخ ایمنی ، بلافاصله بعد از وقوع عفونت وارد عمل می‌شود، اما ایمنی پایداری را ایجاد نمی‌کند چرا که برای گسترش پاسخ ایمنی نیاز به تمایز سلولها ایمنی خاص و تولید آنتی بادیهای خاص است و این نیاز به چند روز وقت دارد در طی این مدت خاطره اختصاصی ایمنی ایجاد شده و ایمنی پایدار در برابر عفونی ایجاد می‌شود. از جمله بیماریهای عفونی سندرم نقص ایمنی (AIDS) می‌باشد که سیستم ایمنی بدن ، در برابر عامل عفونی نمی‌تواند مقاومت کند. در کشورهای در حال توسه شرایط غیر بهداشتی زندگی و سوء تغذیه نیز در ایجاد خسارات سنگین ناشی از بیماریهای عفونی ، که سالانه باعث مرگ بیش از 10 میلیون نفر می‌شود، سهم عمده‌ای دارند. اغلب این مرگها در میان کودکانی رخ می‌دهد که از بیماریهای تنفسی و اسهال ناشی از ویروسها و باکتریهای رنج می‌برند.

کلمات کلیدی : تاریخچه روئیت بیماریهای عفونی، آبله، حصبه، سرخک، عفونت های کلیه، انتقال عفونت، میکروارگانیسم، واکسن سرخک، عوارض سرخک، درمان سرخک، واکسن آبله، عوارض عابله، درمان آبله، عوارض بیماری حصبه، بیماری های کلیوی، سندرم نقص ایمنی، سیستم ایمنی بدن، ویروسها و باکتری ها،


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق/مقاله آماده عفونت ها و انواع آنها با فرمت ورد(word)

پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV

اختصاصی از اس فایل پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV


 پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV

دانلود پایان نامه اماده

 دانلود پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBVبا فرمت ورد قابل ویرایش تعداد صفحات 86

بیان مساله:

اپشتن بار _ ویروس (EBV) یا هریس ویروس انسانی 4، جزو هرپس ویروس گاما است که یکی از شایع‌ترین ویروس‌ها در انسان‌ها به شمار می‌رود. زیرا انسان‌ها تنها دریافت کننده EBV می‌باشند. این ویروس که به صورت جهانی است اکثر مردم را در طی زندگیشان آلوده می‌کند. به طوریکه در 95% افراد بین 40 _35 سال، به این ویروس آلوده هستند. اما در نوزادان به محض اینکه آنتی بادی‌ها در ، که در هنگام تولد موجود بوده از بین برود، مستعد آلوده شدن به این ویروس هستند، اما هیچ رابطه‌ای بین مشکلات دوران بارداری و عفونت ناشی از EBV مشاهده نشده اکثر کودکان هم به این بیماری مبتلا هستند ولی چون هیچ علائمی ندارند،‌شناخته شده نیست یا حداقل هیچ علامت قابل تمایز از سایر بیماران وجود ندارد. در سال 1920 اسپرونت و همکارانش نام عفونت منونوکلئوزیز را به مواردی مثل لوکومیا که با سلول های خونی در ارتباط است لقب دادند.دانوی در سال  1923مورفولوژی لمفوسیت را تشریح کرد و در سال1932 پول و پانل هتروفیل ها را کشف کردند که این خود روزنه ای بود برای تشخیص دقیق تر عفونت منونوکلئوزیز و در نهایت در سال 1968 هنله روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV را گزارش کرد.

ویروس EBV علاوه بر اینکه دو تیپ به نام های A وB دارد،‌بیش از 80 آنتی ‍ژن اختصاصی دارد که لنفوسیت های B را کد می کند. این ویروس درای دو دوره عفونت اولیه و عفونت ثانویه است. متداول ترین راه ظهور عفونت اولیه با این ارگانیسم منونوکلئوزیز عفونی است ، که یک سندرم محدود کننده کلینیکی است و بیشتر بزرگسالان و جوانان را مبتلا می کند. علائم کلینیکی آن شامل گلودرد و تب است. هر چند که EBV یک ویروس تومور انسانی به شمتار می رود ولی با بی نظمی های Lymphoproliferative در میزبان هایی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند مثل سرطان ؟؟؟ و لیمفومای بورکیت در ارتباط است. EBV در ابتدا، لمفوسیت های B را آلوده می کند ولی در سلول های اپی تلیال،، لمفوسیت های T، سلول های ماهیچه ای نرم و سلو های دنوریت مشاهده نشده، وقتی که EBV وارد لنفوسیت های T شد، DNA ویروسی شکل گرفته و سیکل تکثیر خود بخودی در هسته سلول آغاز می شود. لمفوسیت های T نسبت به سلول های B عفونی، سیتوتوکسیک هستند و به تدریج باعث کاهش تعداد لمفویست های B آلوده به EBV می شوند به طوریکه تعداد آنها به 1 در 106- در هر چرخه سلول B می شود.


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه رشته پزشکی روابط بین عفونت منونوکلئوزیز EBV