در کد پیش رو که به زبان فورترن 90 نوشته شده است جریان کانوکشن (جابجایی) طبیعی در یک محفظه مربعی شکل دو بعدی به روش لتیس بولتزمن حل شده است. در این بررسی دو دیواره سمت راست و چپ دارای اختلاف دمای 100 بوده و همین اختلاف دما باعث به وجود آمدن جریان سیال درون محفظه می گردد. خروجی های کد به صورت بردارهای سرعت و مقدار دما در روی نقاط شبکه بندی 100 در 100 (که قابل تغییر نیز است) می باشد.
در این برنامه برای مدلسازی جریان سیال غیرنیوتنی با خاصیت توانی در محفظهای با سرپوش متحرک، از روش شبکه بولتزمن با مدل سرعتی D2Q9 استفاده شده است. جهت مدلسازی رفتار سیال غیرنیوتنی از یکی از جدیدترین مدلها با دقت مرتبه دو استفاده شده است. گفتنی است که برای دیوارههای ثابت از شرط مرزی بازگشت به عقب و برای دیواره متحرک از شرط مرزی سرعت معلوم استفاده شده است. لازم به ذکر است که برای به حدالاقل رساندن تعداد پارامترها، تمام ورودی و خروجیها اعداد بی بعد هستند و برای وارد کردن آنها از فایلهای همراه کد استفاده میشود و نیازی به ورود به بدنه کد نمی باشد. جهت اعتبارسنجی کد نیز ایندکس توانی برابر یک قرار داده شده و با حلهای معیار معتبر مقایسه شده است.
این برنامه به زبان فرترن نوشته شده و در دو فرمت 90 و 95 ارائه شده است.
برای دانلود ورژن رایگان برناه به وبلاگ شبکه بولتزمن ایرانی مراجعه نمایید.
پروژه درس سوخت و احتراق کارشناسی
طراحی مقدماتی محفظه احتراق با کمک کدنویسی در نرم افزار EES به دو صورت:
1 - احتراق کامل
2 - احتراق به صورت تعدادی واکنش تعادلی
برای هر دو حالت فوق، کد مجزا نوشته شده است و به همراه آن گزارش مدون به صورت word و pdf ارایه شده است
امید است از این پروژه نهایت استفاده را ببرید
موضوع فارسی :بازسازی محفظه خاص از طحال میکرو معماری در طول تجربی لیشمانیوز احشایی
موضوع انگلیسی :Compartment-Specific Remodeling of Splenic Micro-Architecture during Experimental Visceral Leishmaniasis
تعداد صفحه :7
فرمت فایل :PDF
سال انتشار :2011
زبان مقاله : انگلیسی
اسپلنومگالی پیشرو مشخصه لیشمانیوز احشایی در انسان، سگ سانان و جوندگان است. در آزمایشی لیشمانیوز احشایی موش، اسپلنومگالی با تغییرات تلفظ در معماری، از جمله گسترش سیستم خمیر عروقی قرمز، نورگ زایی از خمیر سفید، و بازسازی از جمعیت سلول استرومال که در تعریف محفظه سلول B و سلول T همراه است. در اینجا، ما نشان می دهد که Ly6C / G (GR-1) سلول، از جمله نوتروفیل ها و مونوسیت التهابی، در پالپ قرمز طحال در طول عفونت تجمع می یابد. کاهش سلول با استفاده از آنتی بادی مونوکلونال علیه هم Ly6C / G (GR-1؛ RB6) یا سلول های Ly6G (1A8) افزایش بار انگلی. در مقابل، کاهش سلول های Ly6C / G، اما نه سلول Ly6G، متوقف بازسازی تدریجی ژن mecA 32 و CD31 عروق پالپ قرمز. قابل توجه، نه درمان را تحت تاثیر قرار نورگ زایی پالپ سفید و یا بازسازی سلول مشبک فیبروبلاستی و شبکه سلولهای دندریتیک فولیکولار است. این یافته ها نشان انتخابی وابسته به محفظه ناشناخته به روند بازسازی عروق طحال در طول موش تجربی در برابر