پاورپوینت مدیریت زنجیره تامین و کاربرد آن در بانک خون 31اسلاید

اختصاصی از اس فایل پاورپوینت مدیریت زنجیره تامین و کاربرد آن در بانک خون 31اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت مدیریت زنجیره تامین  و کاربرد آن در بانک خون 31اسلاید

فهرست

•

•کاربرد SCM در بانک خون

•ارائه معضلات و مشکلات این بخش

•بررسی مقاله مروری

•آشنایی با

•بانک خون

•آشنایی اولیه

 

مقدمه

•بیماران سرطانی

•هنگام زایمان

•بیماران تالاسمی

 

 

اهمیت خون در بدن انسان

•خون یک انسان بالغ در حدود 5 لیتر است.

•درصورتیکه بیش از 25 الی 30 درصد از خون یک انسان از دست برود باید به او خون تزریق شود.

•حدود 25 در صد از مرگ های پس از زایمان به خاطر از دست دادن خون است

تحقیق در مورد فضاهای موردنیاز در سازمان انتقال خون

اختصاصی از اس فایل تحقیق در مورد فضاهای موردنیاز در سازمان انتقال خون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه15

فضاهای موردنیاز در سازمان انتقال خون

• بخش خون گیری 2- بخش آزمایشگاه 3- بخش فراورده ها 4- رلیز 5- واحد پخش

6- بخش اداری 7- بخش خدماتی

فضاهای مهم و اساسی در سازمان انتقال خون

• پذیرش 2- معاینه 3- خون گیری 4- بخش اداری

بخش خونگیری

• انتظار قبل پذیرش 2- پذیرش 3- انتظار قبل از معاینه 4- اتاق معاینه 5- انتظار قبل از معاینه 6- کنترلر 7- اتاق اعطائ خون 8- پذیرایی 9- اتاق مشاوره و جذب مخاطب 10- اتاق فسد فراورده های خونی 11- صدور کارت 12- اتاق سرور 13- نمازخانه 14 – بخش نقیله 15- شستشو 16- نمونه گیری 17- واحد معاینه 18-بخش خونگیری مردانه 19- بخش خونگیری زنانه

بخش آزمایشگاه

• سرپرست آزمایشگاه 2- بایگانی 3- رختکن و کفش کن 4- دوش اضطراری 5- آزمایشگاه روتین 6- آزمایشگاه الایزا 7- کنترل کیفیت 8- بخش مهندسی 9- آزمایشگاه میکروب شناسی

فراورده ها

• سرپرستی 2- بایگانی 3- رختکن و کفش کن 4- دوش اضطراری 5- واحد فراوردن 6- شستشوی خون 7- پلاسمای خون

رلیز

• سردخانه 4+ 2- سردخانه 40-

واحد پخش

• سرپرستی 2- بایگانی 3- اتاق مسئول شب 4- انتظار 5- سالن کارکنان 6- سرویس بهداشتی 7- قسمت دفع ضایعات 8- پارکینگ

بخش اداری

• اتاق مالی 2- حسابداری 3- مدیر پزشکی 4- حوزه ریاست 5- مدیریت سازمان 6- آبدارخانه 7- سرویس بهداشتی 8- سالن کنفرانس 9- بخش IT

بخش خدماتی

• مرکز انبار کاللا 2- موتورخانه 3- رختشویخانه 4- انبار مواد خوراکی 5- اتاق شبکه 6- استریل فلش 7- اتاق برق 8- انبار کیسه خون

استانداردهای لازم برای طراحی سازمان انتقال خون مطابق AABB-ISO2008-ISO9001

• به ازای هر 30 نفر یک پزشک باشد.
• به ازای هر 2 نفر خون دهنده یک خون گیر باشد.
• به ازای هزر 3 متر فضای لازم وجود داشته باشد.
• در هر اتاقی خونگیری باید حداکثر 3 صندلی خاص برای خونگیری باشد.
• برای هر 50 نفر 1 نفر سرویس بهداشتی لازم است.
• 30% مجموع کل فضاها به عنوان فضاهای ارتباطی محسوب می شود.
• پنجره های اتاق خونگیری باید CEEL شوند تا مانع ورود گردخاک شود.
• میزها و صندلی ها باید حتما قابل شستشو باشد.
• از رنگ و متریال گرم برای طراحی فضاها استفاده شود.
• به هیچ عنوان نباید مواد غذایی و گیاه و وسایل آرایش در داخل اتاق های خونگیری باشد.
• کرکره پنجره های آزمایشگاه باید از بیرون باز و بسته شود.
• کیسه ها و ضایعات باید حتما در بخشی به نام زباله سوز یا بخش عفونی دفع و ضایع شود.
• در بخش خدماتی دستگاهی بنام استریل فلش برای سوزاندن کیسه ها وجود داشته باشد.

بسمه تعالی

فضاهای مورد نیاز:

به طور کلی فضاهای مورد نیاز برای هر ارگان، ادراه یا سازمان یا بخش های دیگر به چند دسته ی عمومی که عمدت بین آن ها مشترک می باشد.و بخش های تخصصی که با توجه به نیاز و نوع خدماتی که آن سازمان ارائه می دهد تقسیم می شود.

در رابطه با سازمان انتقال خون نیز به همین منوال فضاها تقسیم بندی می شود.

 – فضاهای کلی موردنیاز برای یک مرکز انتقال خون:

فضاها به صورت کلی به

1. بخش های عمومی
2. بخش های خصوصی
3. فضاهای انبار و نگهداری
4. فضاهای خدماتی
5. فضاهای اداری
6. فضاهای تاسیساتی

تقسیم می شود.که هر کدام از آنها دارای زیر مجموعه های خاص خود می باشند.البته تقسیم بندی های جزء که در زیر به آن ها اشاره می شود بسته به کارایی و مساحت تعریف شده و امکان اضافه شدن و یا کم شدن در آن می باشد.

دانلود تحقیق اهدا خون

اختصاصی از اس فایل دانلود تحقیق اهدا خون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

روش اجرا
نوع مطالعه، جامعة مورد مطالعه و نمونه گیری
نوع مطالعه : توصیفی
جامعة مورد مطالعه : افراد اهداء کننده
تعریف انواع اهداء کننده :
اهداء کننده بار اول : به اهداء‌کننده‌ای گفته می‌شود که برای اولین بار مبادرت به اهداء خون کرده است.
اهداء کننده با سابقه : اهداء کننده‌ای است که سابقه یک بار اهداء خون در طی سالیان گذشته را داشته باشد.
اهداء‌ کننده مستمر : اهداء کننده‌ای است که حداقل در طی یکسال دوبار به اهدای خون مبادرت نموده است.
روش نمونه گیری : نمونه گیری بصورت تصادفی ساده می‌باشد.
روش انجام کار : برای جمع آوری اطلاعات از افرادی که جهت اهدای خون مراجعه می‌کنند از روش مصاحبه مشاهده و آزمایش استفاده می‌شود و نمونه افرادی که HDSAG آنها باشد جهت مطالعه انتخاب می‌شود. ابتدا بر روی نمونه‌ها عمل استخراج DNA ویروس ؟ B انجام می‌پذیرد سپس با استفاده از پرایمر اختصاصی جهت ژن B و با استفاده از روش mested PCR ژنP تکثیر می‌شود آنگاه محصول PCR تعیین توالی می‌شود.
نحوه اجرای تحقیق : مطالعه انجام شده یک مطالعه قطعی می‌باشد که بر روی اهداء کنندگان خون 3 پایگاه یزد، اصفهان و کرمان انجام می‌شود به هنگام نمونه گیری از هر یک از اهداء کنندگان خون درخواست شد تا پرسش نامه‌ای را تکمیل نمایند کلیة مشخصات اهداء کنندگان شامل نام و نام خانوادگی، سن و جنس و تحصیلات و دفعات اهداء خون و عوامل و غیره‌ ثبت و ضبط شده باشد (پرسشنامة صفحه بعد) و 120 نمونه خون HBSAG جهت مطالعه جمع آوری شد.
هدف تحقیق :
هدف اصلی این مطالعه تعیین ژنوتایپ ویروس هپاتیپ B در اهداء کنندگان 3 استان کرمان، یزد و اصفهان است.
برنامه آنالیز آماری که بر روی اطلاعات خام انجام گرفته است:
در این پژوهش پس از تعیین داده‌های خام بدست آمده و وارد کردن آنها به کامپیوتر و افزودن نتایج حاصل از آزمایشات انجام شده به آنها با استفاده از برنامه از نوشته شده (SPSS) جداول توصیفی گردیده‌اند برای تعیین ارتباط (معنا دار بودن) از آزمون cha square یا xf استفاده شد فرول آزمون به ترتیب زیر است :
 
 درجه آزادی
اختلاف معنا دار p<0/05 در نظر گرفته شد.
 
آزمایش مولکولی :
برای تخمین ویروس هپاتیت B از روشهای سرولوژی و برای شناسایی‌اش از روش مولکولی استفاده می‌شود PCR برای شناسایی ویروس درخون روشی بسیار اختصاصی و حساس می‌باشد و حضور میزان کمی از DNA HBV ممکن است برای زمان طولانی مرسوم قابل بررسی باشد و ابزار مناسبی برای تشخیص DNA ویروس در خون مادر؛ جنین و مایع آمونیاک محسوب می‌شود به طور کلی DNA ی یکی از انواع PCR که در تعیین DNAی ویروس هپاتیت B‌نیز به کار می‌رود nested PCR است که با پرایمرهای اختصاصی   در برخی مطالعات استفاده شده است علاوه بر pcr nested از Red times PCR نیز برای تشخیص DNA HBV استفاده می‌شود.
به منظور انجام PCR  در ابتدا باید به DNA HBV دست یافت. بنابراین استخراج DNA صورت می‌گیرد و پس از آن PCR انجام می‌گیرد و در نهایت جهت بررسی این که DNAی HBV در نمونة مورد بررسی حضور داشته است یا خیر از روش ژل الکتروفروز استفاده می‌شود.
استخراج DNA
از کمیت استخراج اسید نوکلئیک با خلوص بالا بر روی استخراج DNA HBV استفاده می‌شود این کمیت برای خالص سازی اسید نوکلئیک ویروس از سرم، پلاسما یا خون کامل پستانداران طراحی شده است.
پوشش لیپدی سلول پستاندارد در حضور پروتئیناز K و Glanidine تخریب می‌شود اسید نوکلئیک موجود در محیط آزمایش به طور انتخابی به فیبرهای شیشه‌ای مخصوص در سلولهای حاوی فیلتر متصل می‌شوند. در نهایت پس از طی مراحل شست و شو، ترکیبات سلولی حذف می‌گردد و اسید نوکلئیک خالص در اتصال با فیلتر باقی می‌ماند. افزودن بافر رقیق کننده باعث رها شدن اسید نوکلئیک از فیلتر می‌شود.
PCR  
PCR یا واکنش زنجیره‌ای پلی مر از روش ساده و در عین حال ظریف است که برای تکثیر قطعه‌ای خاص از توالی DNA در شرایط آزمایشگاه کاربرد دارد. در این روش با انجام یک واکنش آنزیمی میلیون‌ها نسخه از توالی مورد نظر بدست می‌آید.
در 1971، روشی برای تکثیر یک منطقه از DNAی دو رشته‌ای با استفاده از دو آغازگر (Primer) ساختگی طراحی شده با وجود در دست بودن این مفهوم، روش استفادة مکرر از این امر برای انجام تکثیر Amplification تا 12 سال بعد، کری مولیس (kavy mullis) در بهار 1983 ، این ایده را در ذهن خود پرورش داده و در نهایت در 19910 م فرایند PCB را ابداع کرد. مطرح نشده بود مولیس در 1993 م، به خاطر این کشف موفق به دریافت جایزة نوبل گردید. روش PCR مطابق اسلوبی است که داخل هستة سلول برای برای از یاد DNA در زمان تقسیم رخ می‌دهد. در سلول زنده یک فرایند پیچیده ناشی از عملکرد بروتیشن‌های مختلف موجب همانند سازی ژنوم می‌گردد که در ساده ترین تعریف می‌توان گفت در همانند سازی DNA دو رشته از هم گسیخته می‌شود و هر رشته از مولکول اولیه به عنوان الگوی ساخت رشتة‌ مکمل به کار می‌رود. همانند سازی در این مرحله بر اصل ارائه شدة واتسون – که یک استوار است؛ اصلی که بیان میدارد نوکلئوتید A همواره با نوکلئوتیدT ، و نوکلئوتیدC با نوکلئوتید G جفت می‌شود (saiki et al 1985)
در PCR، یک سیستم بافری وجود دارد که در آن DNA پلیمر از توالی خاصی از مولکول DNA را تکثیر می‌دهد. در این سیستم اکسی نوکلئوتیدها به عنوان واحدهای ساختمانی برای ساخته شدن رشتة جدید به کار می‌روند. در این میان پرایمرهای الیگونوکلئوتیدی اختصاصی ناحیه‌ای خاص از رشته الگو را برای همانند سازی برجسته می‌سازند.
PCR سه مرحله دارد که با استفاده از تغییرات دما انجام می‌شود.
1- تقلیب (Donaturation) در این مرحله، DNA الگوی دو رشته‌ای بوسیلة گرما تقلیب می‌شود. عموماً این کار در دمای ْc95 صورت می‌گیرد.
2- به هم پیوستن Annavling مخلوط واکنش تا رسیدن به دمای اتصال به سرعت سرد می‌شود و در این حالت امکان اتصال و هیبرید شدن پرایمرها را با الگو فراهم می‌آورد. در این مرحله آنزیم DNA پلی مر از مقاوم به گرما می‌تواند فرایند تکثیر را آغاز کند.
3- ساخت DNA : با توجه به دمای بهینة کارکرد آنزیم DNA پلی مر از مقاوم گرمایی، مخلوط واکنش، تا Cْ72 گرم می‌شود تا تکثیر DNA انجام شود.
مهمترین متغیرهای تاثیر گذار در اختصاصی بودن یک واکنش PCR عبارتند از دمای به هم پیوستن، برنامه و تعداد چرخه و ترکیب بافر اختصاصیت بالا در PCR با بهینه کردن موارد زیر حاصل می‌شود.
1-    غلظت بهینة Mg+2 سایر یون‌ها، پرایمرها، DNTP ها وdna پلی مر از
2-    تقلیب موثر، دماهای اتصال بالا و بالا بودن سرعت تغییر دما (Ramping Rate)
3-    محدود کردن تعداد چرخه‌ها و طول مدت آن‌ها
4-    کلایی دستگاه ترموسایکلر
5-    افزودنی‌های PCR
6-    کیفیت الگو
7-    Nested PCR (2006 Mcpherson et al.)

شامل 62 صفحه word

انعقاد خون

اختصاصی از اس فایل انعقاد خون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تغذیه و انعقاد خون

فایل ورد 4  صفحه

سیستم انعقاد خون یکی از ساز و کارهایی است که برای جلوگیری از اتلاف خون به خصوص در آسیب‌ها و زخم‌ها وجود دارد.

وقتی رگی آسیب می‌بیند مثلاً زمانی که عضوی از بدن دچار زخم و جراحت می‌شود، خون منعقد می‌شود تا مانع خونریزی و اتلاف آن شود. عمل انعقاد خون توسط چندین عامل مانند پروتئین‌های انعقادی، ویتامین K و کلسیم در خون انجام و کنترل می‌شود. این مواد همراه با اجزای دیگری از خون به نام پلاکت، توده‌ای از شبکه‌های ظریف را ایجاد می‌کنند که با ایجاد لخته خون، زخم را مسدود کرده و از خونریزی بیشتر جلوگیری می‌کند.

برای داشتن یک سیستم انعقاد خون سالم و کارآمد، از یک سو نیاز به مواد مغذی به مقدار کافی مانند پروتئین‌ها و برخی ویتامین‌ها و مواد معدنی است که باید از طریق رژیم غذایی تأمین شود. از سوی دیگر باید ژن‌های سالم برای انعقاد خون داشته باشیم تا این ساز و کار به درستی فعالیت نماید. سلامت کبد نیز که محل ساخته شدن بسیاری از پروتئین‌های انعقاد خون است، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

 

ادامه در فایل زیر

مروری بر استفاده از ترکیبات خون به عنوان افزودنی های غذایی

اختصاصی از اس فایل مروری بر استفاده از ترکیبات خون به عنوان افزودنی های غذایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله Full Text

6 صفحه

چکیده :

افزودنیهای مواد غذایی یک واژه کلی برای استفاده از ترکیباتی است که سبب بهبود ظاهر غذا، ماندگاری، ترکیب، طعم و ارزش غذایی میشوند. رنگها یکی از این مواد بوده و برای بهبود ظاهر یا همگن کردن محصولات غذایی و گاهی هم برای مخفی نموندن کیفیت پایین و یا احیاناً فساد محصولات غذایی مورد استفاده قرار میگیرند. رنگها به دو دسته طبیعی و مصنوعی تقسیم میشوند که از رنگهای طبیعی و کاملاً جدید بکار رفته در برخی از صنایع، میتوان به ترکیبات رنگ خون و پروتئینهای آن اشاره داشت. با توجه به خاصیت سرطانزایی رنگهای مصنوعی، رنگهای طبیعی و از جمله خون میتواند یکی از گزینههای جدید افزودنیهای غذایی باشند. خون یک منبع غنی از آهن و پروتئینهای با کیفیت تغذیهای و عملکردی بالا است. از پروتئینهای خون به عنوان بافت زمینه، غنی کننده رنگ طبیعی امولسیفایرها یا جایگزین چربی و عوامل بهبود گوشت استفاده میشوند.

کلمات کلیدی : خون , افزودنی غذایی , امولسیفایرها , رنگ های طبیعی