پایان نامه ارشد رشته کشاورزی ارزیابی ارزش تغذیه ای پوش کشمش فرآیندشده با پلی اتیلن گلیکول و اوره در جیره گوسفند...

اختصاصی از اس فایل پایان نامه ارشد رشته کشاورزی ارزیابی ارزش تغذیه ای پوش کشمش فرآیندشده با پلی اتیلن گلیکول و اوره در جیره گوسفند... دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه ارشد رشته کشاورزی ارزیابی ارزش تغذیه ای پوش کشمش فرآیندشده با پلی اتیلن گلیکول و اوره در جیره گوسفند... با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 126

دانلود پایان نامه آماده

چکیده :

پوش کشمش حاصله از کارخانجات کشمش پاک کنی یکی از مهمترین تولیدات فرعی انگور و فراورده های آن در ایران می‌باشد که شامل ساقه، ساقه چه های خوشه انگور، و مقداری کشمش است. ارزش تغذیه ای این محصول به علت وجود ترکیبات تاننی، بعنوان عامل ضد تغذیه ای، پائین بوده و توصیه میشود که به تنهایی مورد استفاده حیوان نشخوار کننده قرار نگیرد.تانن ها گروهی از پلیمرهای فنولی هستند که قادر به ایجاد پیوند هیدروژنی با پروتئین ها بوده و باعث مهار و جلوگیری از چسبندگی باکتری به ذرات غذایی میشوند.از روشهای افزایش مصرف و کاهش اثرات ضد تغذیه ای تانن استفاده از پلی اتیلن گلیکول  PEG و اوره میباشد.

فهرست مطالب
عنوان .......................................................................................................صفحه  
فصل اول: مقدمه
1-1- مقدمه    1  
فصل دوم: بررسی منابع علمی
2-1- شناخت گوسفند     5       
2-1-1- شناخت گوسفند از نظر رده بندی     5     
2-1-2-اهمیت حیوان نشخوار کننده     5
2-2- خصوصیات شکمبه     6
2-2-1-محیط شکمبه     6
2-2-2- میکروارگانیسم های شکمبه     6
2-2-2-1-باکتریهای تجزیه کننده سلولز     7
2-2-2-1-1-فیبروباکتر سوکسینوژنز     7
2-2-2-1-2-رومینوکوکوس فلاووفاشین     8
2-2-2-1-3- رومینوکوکوس آلبوس     8
2-2-2-1-4- کلاستریدیوم     8
2-2-2-1-5- یوباکتریوم سلولوسولونس     9
2-2-2-2- باکتریهای تجزیه کننده همی سلولز     9
2-2-2-2-1- بوتیری ویبریو فیبروسولونس     9
2-2-2-2-2-ترپونما برایانتی     10
2-2-2-3- باکتریهای تجزیه کننده نشاسته     10
2-2-2-3-1- استرپتوکوکوس بویس     10
2-2-2-3-2- رومینوباکتر آمیلوفیلوس     10  
2- 2-2-3-3- رومینوباکتر رومینیکولا     11


عنوان             ......................................................................................       صفحه

2-2-2-4- باکتریهای تجزیه کننده پروتئین     11
2-2-2-5- باکتری تجزیه کننده  اوره     11
2-2-2-6- باکتری تجزیه کننده تانن     12
2-2-3-PH شکمبه     12
2-3- مصرف اختیاری     13
2-3-1- عوامل مؤثر بر مصرف اختیاری     13
2-3-1-1- عوامل حیوانی     13
2-3-1-1-1- عوامل ژنتیکی     13
2-3-1-1-2- جثه و وزن     13   
2-3-1-1-3- سن      14
2-3-1-1-4- ظرفیت شکمبه      14
2-3-1-1-5- تولید      14
2-3-1-2- عوامل تغذیه ای      15
2-3-1-2-1- اسید های چرب فرار      15
2-3-1-2-2- پروتئین ها      15
2-3-1-2-3- قابلیت هضم      16
2-3-1-2-4- سرعت هضم      16
2-3-1-2-5- انرژی      17
2-3-1-2-6- اندازه ذرات      17
2-3-1-2-7- فیبر جیره      17
2-3-1-2-8- خوشخوراکی و طعم غذا      18
2-3-1-2-9- مواد معدنی و ویتامین ها      18
2-3-1-2-10- آب      18
2-3-1-3- عوامل محیطی      19
2-3-1-3-1-دما      19
2-3-1-3-2- طول روز      19
2-3-1-3-3- فضا      19

عنوان             ......................................................................................       صفحه

 2-4- شناخت برخی مواد در جیره گوسفند      20
2-4-1- ترکیبات نیتروژن دار غیر پروتئینی      20
2-4-1-1- اوره      20
2-4-1-2- بیورت       21
2-4-2- ملاس      21  
2-5- قابلیت هضم و روشهای تعیین آن      22
2-5-1- تعیین قابلیت هضم به روش آزمایش بر روی حیوان یا In vivo      22
2-5-2- روش In sacco      22
2-5-3- روشهای آزمایشگاهی      23
2-5-3-1- روش تیلی و تری      23
2-5-3-2- تعیین قابلیت هضم به روش تولید گاز آزمایشگاهی     24
2-5-3-2-1- روش منک و همکاران (1979)      25
2-6- Partitioning factor (PF)     27
2-6-1- تأثیر عوامل مختلف بر  PF      28
2-6-1-1- مدت انکوباسیون      28  
2-6-1-2- تأثیر محصولات اسیدی و سیلوها بر میزان گاز تولیدی      29
2-6-1-3- تجزیه پذیری پروتئین      29
2-7- بقایای محصولات کشاورزی     30
2-8-ترکیبات دیواره سلولی      32
2-8-1- همی سلولز      32      
2-8-2- سلولز     32  
2-8-3- لیگنین      33
2-9- ترکیبات فنولی      34  
2-9-1-تانن ها      35
2-10- تقسیم بندی تانن ها      36
2-10-1- تانن های قابل هیدرولیز(HT)      36  
2-10-1-1-گالوتانن ها      38   

عنوان             ......................................................................................       صفحه

2-10-2- تانن های غیر قابل هیدرولیز(CT)      39
2-11- گستردگی تانن ها      43
2-12- اندازه گیری تانن ها      44
2-12-1- آزمایشات شیمیایی مربوط به اندازه گیری تانن ها      45
2-12-1-1- روش فولین دنیس      45
2-12-1-2- روش Vanillin-Hcl      45
2-12-1-3- روش Butanol-Hcl      46  
2-12-1-4- روش رودانین یا Rhodanin      46
2-12-1-5- روش هاجرمن و ویلسون      46
2-12-1-6- روش  Ytterbium      46
2-12-1-7- روش گراویمتریک به همراه پلی وینیل پایرولیدون      46
2-12-1-8- روش گراویمتریک همراه با دترجان      47
2-12-1-9-روش Radial diffusion      47  
2-12-1-10-روش مخلوط      47
2-12-2- اهمیت نوع استاندارد      47
2-12-3- طرز اندازه گیری تانن به روش ماکار و همکاران(1992)      48
2-13- تأثیر عوامل مختلف بر میزان تانن      50
2-13-1- تأثیر ارزیابی های مختلف بر میزان تانن      50
2-13-2- تأثیر میزان ترکیبات فنولی و تاننی گیاه بر همدیگر      51
2-13-3- اثر فصل برداشت گیاه بر میزان تانن      53
2-13-4- تأثیر PH.، دما و زمان در ارزیابی تانن      54
2-14- اثرات مثبت تانن       56
2-14-1-اثر آنتی اکسیدانی      57
2-14-2- اثر بر ابقاء پروتئین      57   
2-14-3-اثر تانن بر فرار پروتئین از شکمبه      57
2-14-4- اثر تانن بر چرخه اوره      58
عنوان        .........................................................................................        صفحه

2-14-5- تأثیر تانن بر راندمان سنتز پروتئین میکروبی      58
2-14-6- کنترل نماتودهای معده روده ای      59
2-14-7- جلوگیری از نفخ      59
2-15- اثرات منفی تانن      60
2-15-1- تأثیر کوتاه مدت      60
2-15-2- تأثیر بلند مدت      60
2-15-3- اثر تانن  بر تولید پشم      61
2-15-4- اثرات سمی تانن      62
2-15-5- اثر تانن بر مصرف خوراک      62
2-15-6- اثر تانن بر افزایش وزن      63  
2-15-7- واکنش تانن و پروتئین ها     64
2-15-8- اثر تانن بر میکروارگانیسم ها و آنزیم های شکمبه      65
2-15-9- اثر تانن بر قابلیت هضمIn vivo  و In sacco      67
2-15-10- اثر تانن بر آزمایشات In vitro     70
2-16-تأثیر عوامل مختلف بر آزمایشات In vivo و In vitro     70   
2-16-1- تأثیر نوع نمونه و فصل برداشت گیاه      70  
2-16-2-تأثیر وزن مولکولی تانن ها      72
2-16-3- تأثیر میزان پروتئین     72  
2-16-4- تأثیر میزان نمونه و اندازه ذرات بر میزان تولید گاز(In vitro)      73
2-16-5- تأثیر مایع شکمبه بر میزان گاز تولیدی(In vitro)      75
2-17- تعدیل اثرات منفی تانن      75   
2-17-1- حالت طبیعی      75
2-17-2- روش های فیزیکی      76
2-17-2-1- قطعه قطعه کردن گیاه      76
2-17-2-2- خشک کردن گیاه      76
2-17-2-3- خاکستر چوب (Wood ASH)      78   


عنوان        .........................................................................................        صفحه

2-17-3- روش شیمیایی      78
2-17-3-1- انبار کردن به همراه اوره      79
2-17-3-2- محلول آلی      79
2-17-3-3- مواد قلیایی      79  
2-17-3-4- پلی وینیل پایرولیدون(PVP) یا  پلی وینیل پلی پایرولیدون(PVPP)      80
2-17-3-5- پلی اتیلن گلیکول (PEG)      80   
2-17-4- مواد بیولوژیکی      82
2-17-4-1- استفاده از مخمر      82
2-18- تأثیر PEG بر تانن در آزمایشات In vivo      83  
2-19- تأثیر PEG بر تانن در آزمایشات In vitro      86  
2-20- عادت پذیری نشخوار کنندگان بر تانن     90

فصل سوم: مواد و روشها

3-1- تعیین ارزش تغذیه ای پوش کشمش به روش In vivo      93
3-1-1- محل و تاریخ انجام آزمایش       93
3-1-2- مشخصات دامهای مورد آزمایش      93  
3-1-3- مواد خوراکی      93
3-1-4- تیمار های آزمایشی و نحوه خوراک دادن      94  
3-1-5- مراحل مختلف آزمایش      95
3-1-5-1- دوران تغییر جیره      95
3-1-5-2- دوره آداپتاسیون  یا عادت پذیری      96
3-1-5-3- دوره آزمایش      96
3-1-6- پارامتر های اندازه گیری شده و نحوه انجام آن      97
3-1-6-1- روند افزایش وزن روزانه      97  
3-1-6-2- خوراک خورده شده      97


عنوان        .........................................................................................        صفحه

3-1-6-3- نیتروژن باقیمانده در بدن      97  
3-1-7- تجزیه آزمایشگاهی نمونه های جمع آوری شده      98
3-1-7-1- تعیین ماده خشک و در صد رطوبت      98  
3-1-7-2- تعیین خاکستر      98
3-1-7-3- طرز اندازه گیری فیبر به روش ونده      98
3-1-7-4- تعیین پروتئین خام با استفاده از روش کجلدال      99
3-1-7-5- تعیین چربی خام      100
3-1-7-6- تعیین NFE      101
3-1-7-7- روش تعیین قابلیت هضمی      101
3-2- اندازه گیری تانن با استفاده از روش تغییر یافته ماکار و همکاران(1992)      101
3-2-1- محل انجام آزمایش      101
3-2-2- روش انجام آزمایش      102
3-2-2-1- آنالیز ترکیبات فنولی قابل استخراج      102
3-2-2-2- آنالیز ترکیبات فنولی بدون تانن توسط PVP      103
3-2-2-3- تهیه محلول استاندارد      103
3-2-2-4- قرائت عدد جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر     104
3-2-2-5- رسم منحنی استاندارد وتعیین معادله رگرسیون      104
3-2-2-6- محاسبه کل تانن های قابل استخراج      105
3-2-2-6-1- روش محاسبه      105    
3-3- تعیین ارزش تغذیه ای جیره آزمایشی به طریق In vitro      105
3-3-1- محل اجرای آزمایش      106
3-3-2- آماده سازی مواد مورد نیاز آزمایش      106
3-3-2-1-تهیه نمونه های آزمایشی       106
3-3-2-2- آماده نمودن سرنگها      106
3-3-2-3- حمام بن ماری      106
3-3-2-4- جمع آوری مایع شکمبه      106


عنوان        .........................................................................................        صفحه

3-3-2-5-تهیه محلولها      107
3-3-2-6-تهیه مدیا یا بزاق مصنوعی      108
3-3-2-7- تهیه مایع بافری      109
3-3-2-8- روش اجرای آزمایش      109
3-3-3- تعیین قابلیت هضم ماده خشک،ماده آلی،PF و 2/T      110
3-3-4- رسم منحنی و نمودارها      111
3-4- طرح آماری مورد استفاده در آزمایش      116

فصل چهارم - نتایج و بحث

 4-1- نتایج      117   
4-1-1- ترکیب شیمیایی جیره      117  
4-1-2- مصرف خوراک و روند افزایش وزن روزانه      118
4-1-3- قابلیت هضم      119  
4-1-4- ابقاء نیتروژن      121  
4-1-5- کل ترکیبات فنولی و تاننی قابل استخراج      122
4-1-6- گاز تولیدی در مدت 96 ساعت انکوباسیون      123
4-1-7- میزان گاز تولید شده در ساعتهای مختلف انکوباسیون       124
4-1-8- تأثیر میزان نمونه بر تولید گاز      125  
4-1-9- تأثیر اندازه ذرات بر گاز تولیدی     126  
4-1-10- قابلیت هضم (In vitro)، PF و 2/T      127
4-2- بحث      128
4-2-1- ترکیب شیمیایی      129  
4-2-2- مصرف خوراک      129
4-2-3- روند افزایش وزن روزانه      134
4-2-4- قابلیت هضم      135



عنوان         .........................................................................................        صفحه

4-2-5- ابقاء نیتروژن      138
4-2-6- نتیجه گیری کلی آزمایش In vivo     142
4-2-7- ترکیبات فنولی و تاننی قابل استخراج      143
4-2-8- نتیجه گیری کلی ارزیابی تانن      145
4-2-9- گاز تولیدی      146
4-2-10-تأثیر اندازه ذرات بر گاز تولیدی       148
4-2-11- تأثیر میزان نمونه بر میزان تولید گاز      149
4-2-12- قابلیت هضم In vitro،PF  و 2/T     150
4-2-13- نتیجه گیری کلی آزمایش In vitro      153
4-2-14- نتیجه گیری کلی این تحقیق      153
4-2-15- پیشنهادات      154
منابع       157
چکیده انگلیسی    

 
فهرست جداول

عنوان        .........................................................................................        صفحه

2-1- نوع تانن موجود در چند گونه گیاهی و تأثیر آن در حیوانات     44
2-2- تأثیر روش اندازه گیری تانن برمیزان تانن در دو نوع گیاه     51
2-3- میزان CP ،TET ، TECT در چند نوع گیاه     52
2-4- میزان TCT ,CT , B-CT در چند نوع  لوکائنا     53
2-5- تأثیر فصل برداشت گیاه بر میزان تانن در گیاهان مختلف     53
2-6- درصد تجزیه‌پذیری مؤثر در 3 واریته سورگوم دانه‌ای     68
2-7- تأثیر میزان نمونه حاوی تانن بر ارزش تغذیه ای چند نوع گیاه      68
2-8- تأثیر فصل برداشت گیاه بر ارزش تغذیه ای نمونه های مختلف آزمایشی     71   
2-9- تأثیر PEG و خشک کردن گیاه بر ارزش تغذیه ای گیاه آکاسیا     77   
2-10-تأثیر PEG و خشک کردن گیاه بر ارزش تغذیه ای گیاه کالیاندرا کالوتیرسوس     78
2-11-تأثیر  PEGبر ارزش تغذیه ای گیاه پروسوپیس سینراریاس     83
2-12- تأثیر سطوح مختلف PEG ، بر ارزش تغذیه ای آکاسیا سیانوفیلا      85
2-13- تأثیر PEG و اوره بر ارزش تغذیه ای  آکاسیا سیانوفیلا      86   
2-14- تأثیر PEG بر خصوصیات هضمی In vıtro در چند گونه گیاهی      88
2-15- تأثیر PEG بر ارزش تغذیه ای نمونه حاوی تانن(In vitro)      89
2-16- تأثیر میزان تانن بر گاز تولیدی گیاهان مختلف     90
3-1- ترکیب جیره ای گروه های آزمایشی     95
3-2-آماده سازی مدیا  یا بزاق مصنوعی      108
4-1- ترکیب شیمیایی پوش کشمش وجیره های آزمایشی     117
4-2- تأثیر نوع فرایند بر مقدار مصرف خوراک و روند افزایش وزن روزانه      118
4-3- تأثیر نوع فرایند بر خصوصیات هضمی(I n vivo)     119
4-4- تأثیر نوع فرایند بر ابقاء نیتروژن      121
4-5- تأثیر نوع فرایند بر میزان ترکیبات فنولی و تاننی قابل استخراج      122
4-6- تأثیر نوع فرایند بر ارزش تغذیه ای پوش کشمش به روش آزمایشگاهی     127



فهرست اشکال

عنوان        .........................................................................................        صفحه

2-1-تانن قابل هیدرولیز     36  
2-2- پیوند اکسیداسیونی بین حلقه‌های مجاور و تشکیل تانن قابل هیدرولیز با وزن  مولکولی بالاتر-     37
2-3- اسید گالیک     38
2-4- بتا-6،4،3.2.1- پنتاگالوئیل گلوکز     39
2-5- تانن غیر قابل هیدرولیز و فلاوان 3-ال     40
2-6-فلاوان 3و4 –دی-ال     41  
2-7- تأثیر R1 و R2 در نوع تانن غیر قابل هیدرولیز     41
2-8- تأثیرPH ، زمان و دمای 20 درجه بر ماندگاری تانن     55
2-9- تأثیر PH ، زمان و دمای37 درجه بر ماندگاری تانن     56
2-10-تأثیر تانن بر مصرف خوراک     63
2-11- تأثیر  CT  بر باکتری شکمبه و پروتئین گیاه در شکمبه     66
2-12- تأثیر اسید تانیک و q.t بر قابلیت هضم پروتئین خام      72

 

















  فهرست تصاویر

عنوان        .........................................................................................        صفحه

3-1- جمع آوری مایع شکمبه      107
3-2- سرنگها و قسمتهای مختلف آن      112
3-3- انتقال نمونه وزن شده به داخل سرنگ      112
3-4- تهیه محلولها و آغشته کردن پیستون به وازلین      112
3-5- عبور مایع شکمبه از متقال      113
3-6- انتقال مخلوط مایع شکمبه و مایع بافری به داخل سرنگ      113
3-7- انتقال پیستون چرب شده به داخل سرنگ      114
3-8- بستن شلنگ انتهای سرنگ توسط گیره      114
3-9- انتقال سرنگها توسط پایه مخصوص به داخل حمام بن ماری      115
3-10- ثبت گاز تولید شده داخل سرنگ      115
فهرست منحنی ها
2-1- تأثیر میزان نمونه بر تولید گاز      73
2-2- تأثیر میزان نمونه و اندازه ذرات بر گاز تولیدی      74
2-3 – تأثیر سطوح مختلف PEG  بر ارزش تغذیه ای گیاه کالیاندرا کالوتیرسوس     87
2-4 – تأثیر سطوح مختلف PEG   بر ارزش تغذیه ای گیاه لوکائنا لوکوسفالا     87
3-1- منحنی استاندارد      104
4-1- تأثیر نوع فرایند بر میزان گاز تولیدی در کل دوره انکوباسیون      123









فهرست نمودار ها

عنوان        .........................................................................................        صفحه

2-1- تأثیر تانن وPEG  بر تولید پشم     61
2-2- تأثیر میزان تانن بر مصرف PEG    84
4-1- تأثیر نوع فرایند بر میزان گاز تولیدی در ساعتهای مختلف انکوباسیون    125
4-2- تأثیر میزان نمونه بر گاز تولیدی    125
4-3- تأثیر اندازه ذرات بر گاز تولیدی    126

گزارش کامل کارآموزی رشته مکانیک,مکانیک خودرو

اختصاصی از اس فایل گزارش کامل کارآموزی رشته مکانیک,مکانیک خودرو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلودگزارش کامل کارآموزی رشته مکانیک,مکانیک خودرو بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات80

گزارش کارآموزی آماده,دانلود کارآموزی,گزارش کارورزی,گزارش کارآموزی


این پروژه کارآموزی بسیار دقیق و کامل طراحی شده وقابل ارائه جهت واحد درسی کارآموزی

نظر به این که علم مکانیک رونق خوبی در کشور داشته است اینجانب سعی کرده ام که مطالبی را که در مورد سیستمهای کلی مکانیک مثل مولد وانتقال قدرت است خلاصه نویسی کرده ودر عوض مطالبی خاص ومفید را تهیه بکنم؛ مطالبی که مطمئناً در پیشرفت وبه روزشدن مکانیک تأثیر گذار می باشد. دراین پروژه مطالبی که ارائه شده بر مبنای کارهایی است که من درمدت دوره کارورزی خود گذرانده ام از این رو مطالب این پروژه در مورد سیستمهای خاصی از خودرو تنظیم شده است. پروژه اینجانب از2بخش اصلی یعنی: 1.    بخش گزارش کارهای انجام شده در دوره کارورزی 2.    بخش تئوری کار تشکیل شده است. امیدوارم که موردقبول شما استاد محترم جناب آقای عبادی قرار بگیرد.                       موتور  ساختمان موتور  ساختمان موتورها بسیار گوناگون ولی در عین حال از لحاظ اصول کلی بسیار مشابه است. مثلا همه موتورهای احتراقی دارای یک محفظه برای فشرده کردن سیال می‌باشند که سیلندر نام دارد. یا اینکه همگی دارای یک قطعه متحرک رفت و برگشتی می‌باشند که پیستون نام دارد و ... لیکن ساختار موتورهای برقی متفاوت است. همگی آنها دارای یک سیم پیچ ثابت می‌باشد که میدان مغناطیسی ایجاد می‌کند. در میان این سیم پیچ میدان ، یک آرمیچر (روتور) وجود دارد که با تغییرات میدان مغناطیسی انرژی الکتریکی را به انرژی جنبشی تبدیل می‌کند (به شکل چرخش) و ... .  طرز کار موتور  موتورهای الکتریکی از لحاظ تجهیزات و ساختار نسبتا ساده تر از موتورهای احتراقی هستند. البته طرز کار آنها نیز نسبتا ساده تر است. این موتورها با ایجاد یک میدان مغناطیسی و تغییرات مکرر این میدان مغناطیسی باعث به چرخش درآمدن روتور می‌شوند. و این چرخش توسط میله ای از محفظه موتور خارج و مورد استفاده قرار می‌گیرد. موتورهای احتراقی بصورت نوسانی کار می‌کنند یعنی اینکه قطعات متحرک آنها (پیستونها) که قابل انتقال انرژی هستند، حرکت رفت و برگشتی دارند. برای تبدیل این حرکات رفت و برگشتی به حرکت چرخشی وسیله‌ای به‌ نام میل لنگ استفاده می‌شود. لیکن در نهایت انرژی جنبشی این موتورها هم بصورت چرخش یک میله از محفظه موتور به خارج فرستاده می‌شود. قدم مهم در توسعه موتورهای امروزی (که اغلب موتورهای احتراق داخلی هستند) زمانی برداشته شد که بودورثا مهندس فرانسوی چهار اصل عمده را که برای کار موثر این موتورها الزامی بودند، ارائه کرد. این اصول چهارگانه به قرارزیرند:  اتاقک احتراق باید کوچکترین نسبت سطح به حجم ممکن را داشته باشد.  فرآیند انبساط مخلوط گاز هوا و سوخت باید تا حد امکان سریع انجام شود.  تراکم مخلوط در ابتدای مرحله انبساط باید تا حد امکان زیاد باشد.  کورس پیستون می بایست تا حد امکان زیاد باشد.   انواع موتور  موتورها را بر اساس منبع تامین کننده انرژی به دو دسته موتورهای برقی و موتورهای احتراقی تقسیم می کنند.   موتورهای احتراقی: با سوزاندن مواد سوختی (اغلب سوخت های فسیلی) تولید انرژی می کنند.  موتورهای برون سوز: در این موتورها احتراق در بیرون از موتور صورت می گیرد (مانند موتور بخار)  موتورهای درون سوز: در اینگونه موتورها ماده سوختنی مستقیما در داخل موتور سوزانده می شود. موتورهای درون سوز خود به دو گروه تقسیم می شوند: موتورهای اشتعال جرقه ای: سوخت به کمک یک جرقه الکتریکی در این موتورها مشتعل می شود.  موتورهای دیزل: در این موتورها سوخت بواسطه حرارت بالای ایجاد شده بوسیله فشار مشتعل می گردد  موتورهای دیزل   موتورهای دیزل نیز مانند سایر موتورهای احتراق داخلی بر مبناهای مختلفی قابل طبقه‌بندی هستند. مثلا می‌توان موتورهای دیزل را بر حسب مقدار دفعات احتراق در هر دور گردش میل لنگ به موتورهای دیزل دوزمانه و یا موتورهای دیزل چهارزمانه تقسیم‌بندی نموده و یا بر حسب قدرت تولیدی که به شکل اسب بخار بیان می‌گردد. یا بر حسب تعداد سیلندر و یا شکل قرارگیری سیلندرها که بر این اساس به دو نوع موتورهای خطی و موتورهای V یا خورجینی تقسیم بندی می‌کردند و ...  ساختمان  ساختار موتورهای دیزل نه تنها در سیستم تغذیه و تنظیم سوخت با موتورهای اشتعال جرقه‌ای تفاوت می‌کند. بنابراین ساختارهای بسیار مشابهی میان این موتورها وجود دارد و تنها تفاوت ساختمانی آنها قطعات زیر است که در موتورهای دیزل وجود دارد و در سایر موتورهای احتراق داخلی وجود ندارد.  •    _پمپ انژکتور :__ وظیفه تنظیم میزان سوخت و تامین فشار لازم جهت پاشش سوخت را به عهده دارد.  •    انژکتورها : باعث پودر شدن سوخت و گازبندی اتاقک احتراق می‌شوند.  •    فیلترهای سوخت : باعث جداسازی مواد اضافی و خارجی از سوخت می‌شوند.  •    لوله‌های انتقال سوخت : می‌بایست غیرقابل اشباع بوده و در برابر فشار پایداری نمایند.  •    توربوشارژر : باعث افزایش هوای ورودی به سیلندر می‌شوند.  طرزکار  همانگونه که اشاره شد موتورهای دیزل بر اساس نحوه کارکردن به دو دسته موتورهای 4 زمانه و 2 زمانه تقسیم می‌شوند. لیکن در هر دوی این موتورها چهار عمل اصلی انجام می‌گردد که عبارتند از مکش یا تنفس - تراکم - انفجار و تخلیه اما بر حسب نوع موتورها ممکن است این مراحل مجزا و یا بصورت توام انجام گیرند.  سیکل موتورهای دیزل چهارزمانه  •    زمان تنفس : پیستون از بالاترین مکان خود (نقطه مرگ بالا) به طرف پایین‌ترین مکان خود در سیلندر (نقطه مرگ پایین) حرکت می‌کند در این زمان سوپاپ تخلیه بسته است و سوپاپ هوا باز است. با پایین آمدن پیستون یک خلا نسبی در سیلندر ایجاد می‌شود و هوای خالص از طریق مجرای سوپاپ هوا وارد سیلندر می‌گردد. در انتهای این زمان سوپاپ هوا بسته شده و هوای خالص در سیلندر حبس می‌گردد. •    زمان تراکم : پیستون از نقطه مرگ پایین به طرف بالا (تا نقطه مرگ بالا) حرکت می‌کند و در حالیکه هر سوپاپ بسته‌اند (سوپاپ هوا و سوپاپ تخلیه) هوای داخل سیلندر متراکم می‌گردد و نسبت تراکم به 15 تا 20 برابر می‌رسد. فشار داخل سیلندر تا حدود 40 اتمسفر بالا می‌رود و بر اثر این تراکم زیاد حرارت هوا داخل سیلندر به شدت افزایش یافته و به حدود 600 درجه سانتیگراد می‌رسد. •    زمان قدرت : در انتهای زمان تراکم در حالیکه هر دو سوپاپ همچنان بسته‌اند و پیستون به نقطه مرگ بالا می‌رسد مقداری سوخت روغنی (گازوئیل) به درون هوا فشرده و داغ موجود در محفظه احتراق پاشیده می‌شود و ذرات سوخت در اثر این درجه حرارت زیاد محترق می‌گردند. پس از خاتمه تزریق سوخت عمل سوختن تا حدود 3/2 از زمان قدرت ادامه پیدا می‌کند.  فشار زیاد گازهای منبسط شده (به علت احتراق) پیستون را به طرف پایین و تا نقطه مرگ پایین می‌راند. حرکت پیستون از طریق شاتون به میل‌لنگ منتقل می‌شود و موجب گردش میل‌لنگ می‌گردد. در این مرحله حرارت گازهای مشتعل شده به 2000 درجه سانتیگراد می‌رسد و فشار داخل سیلندر تا حدود 80 اتمسفر افزایش می‌یابد. •    زمان تخلیه : با رسیدن پیستون به نقطه مرگ پایین در مرحله قدرت ، سوپاپ تخلیه باز می‌شود و به گازهای سوخته تحت فشار اولیه اجازه می‌دهد سیلندر را ترک کند. پس پیستون از نقطه مرگ پایین به طرف بالا حرکت می‌کند و تمام گازهای سوخته را بیرون از سیلندر می‌راند. در پایان پیستون یکبار دیگر به طرف پایین حرکت می‌کند و با شروع زمان تنفس سیکل جدیدی آغاز می‌گردد.  سیکل موتور دوزمانه دیزل  در این نوع موتورهای دوزمانه سوپاپ تنفس هوای تازه ، نظیر آنچه در موتورهای چهارزمانه ذکر شد وجود ندارد. و به جای آن در فاصله معینی از سه سیلندر ، مجراهایی در بدنه سیلندر تعبیه شده است. که پیستون در قسمتی از مسیر خود جلوی آنها را می‌بندد، اصول کار این موتورها در دوزمان است، که در واقع در هر دور چرخش میل‌لنگ اتفاق می‌افتد.  •    زمان اول : پیستون از نقطه مرگ پایین به طرف بالا و تا نقطه مرگ بالا حرکت می‌کند. در این زمان پیستون پس از عبور از جلو مجاری تنفس هوای تازه را تاحد معینی متراکم می‌سازد. در طول این زمان سوپاپ تخلیه که در قسمت فوقانی سیلندر و در داخل سه سیلندر قرار دارد کماکان بسته مانده است. •    زمان دوم : در انتهای زمان اول مقداری سوخت روغنی (گازوئیل) به صورت پودرشده به درون هوای متراکم شده و داغ موجود در محفظه احتراق پاشیده می‌شود و ذرات سوخت محترق می‌گردد. فشار زیاد گازهای محترق شده پیستون را به طرف پایین می‌راند. پیستون در مسیر حرکت روبه پایین خود جلو مجاری تنفس هوای تازه را باز می‌کند. در این موقع هوای تازه به شدت وارد سیلندر می‌گردد. در همین حال سوپاپ تخلیه نیز باز می‌گردد و گازهای حاصل از احتراق بوسیله هوای تازه از سیلندر خارج می‌گردند. پس از رسیدن پیستون به نقطه مرگ پایین سیکل جدیدی آغاز می‌شود.  شکل زیر طرح بندی نوعی از یک موتور دیزل دو زمانه را نشان می دهد:   در بالای سیلندر،نوعأ دو یا چهار دریچه ی خروج وجود دارد که هم زمان با هم باز می شوند.همچنین تزریق کننده ی سوخت دیزل نیز وجود دارد ( در بالا با رنگ زرد مشخص شده است). پیستون کشیده (دراز) در نظر گرفته شده، مانند موتور دو زمانه ی بنزینی، بنابراین می تواند به عنوان دریچه ی مکش هوا عمل کند.در حرکت به سمت پایین پیستون،پیستون ورودی مکش هوا را باز می نماید.هوای ورودی توسط یک توربو شارژر یا یک سوپرشارژر تنظیم فشار می شود (آبی روشن). محفظه کارتل آب بندی شده و حاوی روغن می باشد همچون یک موتور چهار زمانه.

پایان نامه ارشد رشته کشاورزی تعیین ارزش غذایی کاه منداب عمل‌آوری شده با استفاده از تکنیک کیسه‌های نایلونی و ...

اختصاصی از اس فایل پایان نامه ارشد رشته کشاورزی تعیین ارزش غذایی کاه منداب عمل‌آوری شده با استفاده از تکنیک کیسه‌های نایلونی و ... دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه ارشد رشته کشاورزی تعیین ارزش غذایی کاه منداب عمل‌آوری شده با استفاده از تکنیک کیسه‌های نایلونی و ... با فرمت ورد وقابل ویرایش تعداد صفحات 161

دانلود پایان نامه اماده

چکیده

آزمایش حاضر به‌منظور تعیین ارزش غذایی کاه منداب عمل‌آوری شده با استفاده از تکنیک کیسه‌های نایلونی و تولید گاز آزمایشگاهی اجرا شد. این تحقیق بر پایه طرح کاملا تصادفی در قالب آزمایش فاکتوریل با استفاده از دو سطح اوره و سه سطح ملاس انجام شد. کیسه‌های نایلونی حاوی نمونه‌ها در شکمبه سه راس گوسفند نر توده قزل با متوسط وزن 5/2±50 کیلوگرم در ساعت‌های 2 تا 96 ساعت قرار داده شد و روند تولید گاز با روش تولید گاز آزمایشگاهی تعیین شد. ترکیبات شیمیایی انداره‌گیری شده شامل ماده خشک، پروتیین خام، خاکستر خام، عصاره اتری و دیواره سلولی و لیگنوسلولزی برای تیمارهای آزمایشی بود. با توجه به نتایج به‌دست آمده مشخص شد که استفاده از اوره و ملاس در عمل‌آوری کاه منداب تاثیر زیادی در افزایش مقدار تجزیه‌پذیری ماده خشک دارد به‌طوری‌که درصد تجزیه‌پذیری ‌موثر ماده خشک کاه منداب با سرعت عبور 2 درصد در ساعت از 36/18 درصد به 23/32 درصد رسیده است که تفاوت بین تیمارها معنی‌دار می­باشد بیش‌ترین مقدار مربوط به تیمار حاوی 4 درصد اوره و 4 درصد ملاس و کم‌ترین مقدار مربوط به تیمار شاهد می‌باشد و هم‌چنین در بین تیمارها از لحاظ انرژی قابل متابولیسم و قابلیت هضم ماده آلی تفاوت معنی‌داری وجود دارد که این مقادیر برای انرژی قابل متابولیسم بین 8/1780- 1236 کیلو‌کالری به ازای هر کیلوگرم ماده خشک و برای قابلیت هضم ماده آلی بین 17/52 - 41/35 درصد متغیر بود که بیش‌ترین مقدار مربوط به تیمار حاوی 4 درصد اوره و 4 درصد ملاس و کم‌ترین مقدار مربوط به تیمار شاهد می‌باشد. نتایج تحقیق نشان داد که عمل‌آوری کاه منداب با اوره و ملاس به طور توام تاثیر بهتری در بهبود ارزش غذایی برای دام‌های نشخوارکننده دارد.

مقدمه

پس مانده‌های فیبری، عمده‌ترین ضایعات تولید شده از محصولات کشاورزی محسوب می‌شوند. که بر حسب شرایط هر منطقه مصارف گوناگونی دارند، ولی آن‌چه در پرورش دام اهمیت دارد، استفاده از پس مانده‌های فیبری در تغذیه دام است. دام‌های تغذیه شده با چنین موادی سالانه با تولید مقادیر فراوانی کود نقش مهمی در حاصل خیزی خاک‌های کشاورزی دارند. به همین دلیل شناخت منابع خوراکی مورد استفاده در تغذیه دام گام موثری در توسعه دامپروری کشور است. لذا استفاده از ضایعات کشاورزی در تغذیه دام‌ها از اولویت‌های مدیریت غذا محسوب می‌شود

فهرست مطالب                                                                               صفحه
چکیده    1
مقدمه    2
فصل اول    4
بررسی منابع    4
1-1- آشنایی با منداب    5
1-1-1- تاریخچه تولید منداب در ایران و جهان    5
1-1-2- اهمیت دانه منداب    6
1-1-3- روغن منداب    7
1-2- طبقه‌بندی مواد خوراکی    8
1-3- ضایعات محصولات کشاورزی    9
1-4- اهمیت استفاده از کاه و سایر ضایعات کشاورزی در تغذیه نشخوارکنندگان    10
1-5- عوامل موثر بر ارزش غذایی و مصرف کاه    10
1-6- فن آوری های موجود برای بهبود ارزش غذایی باقی مانده های زراعی    11
1-6-1- فرآیند و عمل‌آوری شیمیایی بر روی ضایعات کشاورزی    12
1-6-2- ویژگی های یک ماده شیمیایی مناسب برای عمل‌آوری    12
1-6-3- چگونگی تاثیر مواد شیمیایی بر دیواره سلولی    13
1-6-4- تاثیر مواد قلیایی در  مقدار مصرف ماده خشک و قابلیت هضم پس مانده‌های فیبری    15
1-6-5- استفاده از اوره در عمل‌آوری    15
1-6-5-1-  تجزیه اوره    16
1-6-5-2- رطوبت    16
1-6-5-3- مقدار اوره    18
1-6-5-4- درجه حرارت    18
1-6-5-5- مدت زمان فعل وانفعال    19
1-6-5-6- آنز یم اوره‌آز    19
1-6-6- اثر متقابل طول مدت عمل‌آوری با دمای محیط    20
1-6-7- ملاس    21
1-7- اهمیت شناخت دستگاه گوارش حیوان نشخوارکننده در برآورد ارزش غذایی خوراک    21
1-7-1- شرایط محیطی شکمبه    22
1-7-2- میکروارگانیسم‌های موجود در شکمبه    24
1-7-2-1 باکتری‌‌‌‌ها    24
1-7-2-2- پروتوزویرها    25
1-7-2-3- قارچ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها    26
1-7-2-4- باکتریوفاژها    27
1-8- مطاله الگوی تخمیر خوراک    28
1-9- ترکیبات ضد مواد مغذی    28
1-10- مطالعه اثر تجمعی خوراک‌ها در شکمبه    29
1-11- مطالعه اثر همزمانی مواد مغذی    29
1-12- هضم میکروبی کربوهیدرات‌ها    30
1-13- تاریخچه ارزشیابی خوراک‌ها    33
1-13-1- روش‌های ارزیابی مواد خوراکی    34
1-13-1-1- روش‌های شیمیایی    34
1-13-1-2- روش‌های بیولوژیکی    36
1-13-1-3- برآورد قابلیت هضم به روش حیوان زنده    36
1-14- روش کیسه‌های نایلونی    37
1-14-1- فاکتورهایی که در روش کیسه‌های نایلونی باید مد نظر قرار بگیرند    39
1-14-2- تفسیر نتایج حاصله از روش کیسه‌های نایلونی    45
1-15- مزایا و محدودیت‌های روش کیسه‌های نایلونی    47
1-15-1 مزایای روش کیسه‌های نایلونی    47
1-15-2- محدویت‌های روش کیسه‌های نایلونی    48
1-16- بررسی تأثیر نرخ هضم و نرخ عبور بر درصد ناپدید شدن مواد از شکمبه    49
1-16-1- تأثیر نرخ عبور بر درصد ناپدید شدن مواد غذایی در شکمبه    51
1-17- فاکتورهای موثر بر روی نرخ عبور شکمبه‌ای    52
1-17-1- مقدار مصرف خوراک    52
1-17-2- دما    53
1-17-3- نسبت کنسانتره به علوفه    53
1ـ18ـ روش‌های آزمایشگاهی برآورد قابلیت هضم خوراک    54
1-19- روش تولید گاز آزمایشگاهی    55
1-19-1- روش کار و شرح مراحل در روش تولید گاز    56
1-19-1-1- آماده سازی نمونه‌های خوراکی مورد آزمایش    56
1-19-1-2- جمع آوری (استحصال) مایع شکمبه از حیوان نشخوارکننده    57
1-19-1-3- تهیه محلول شکمبه - بافر    57
1-19-1-4-انکوباسیون سرنگ‌ها و ثبت مقدار گاز تولید شده در ساعت‌های مختلف    57
1-19-1-5- انکوباسیون سرنگ‌های بلانک و ثبت مقدار گاز تولیدی جهت اصلاح خطا    58
1-19-2- اساس کار و منشا تولید گاز در روش تولید گاز    58
1-19-3- مقدار ماده خوراکی مورد استفاده در هر سرنگ    62
1-19-4- تاریخچه و سیر تکاملی روش گاز آزمایشگاهی    62
1-19-5- مقایسه نتایج و رابطه بین روش گاز آزمایشگاهی با روش‌‌های دیگر    64
1-19-6- شباهت،تفاوت،محاسن و معایب روش تولید گاز نسبت به سایر روش‌ها    65
1-19-7- موارد کاربرد و استفاده از روش تولید گاز آزمایشگاهی    67
فصل دوم    69
مواد و روش‌‌ها    69
2-1- مکان و زمان انجام آزمایش    70
2-2- نحوه نگهداری و طول مدت سازگاری گوسفندان    70
2-3- نحوه تهیه مواد آزمایشی و روش نمونه برداری    70
2-4-تیمارهای آزمایشی    71
2-5-  مدل آماری طرح آزمایشی    71
2-6-  انتخاب دام    72
2-7- مشخصات جغرافیای و اقلیمی دشت مغان    72
2-8- نحوه انجام کیسه‌گذاری در گوسفندان    73
2-9- نحوه محاسبه مقدار ناپدید شدن ماده خشک در روش کیسه‌های نایلونی    74
2-10- نحوه محاسبه مقدار پروتیین خام ناپدید شده    74
2-11- تجزیه پذیری ماده آلی    75
2-12- نحوه محاسبه فرآسنجه‌های تجزیه‌پذیری با استفاده از روش کیسه‌های نایلونی    75
2-13- اندازه‌گیری تولید گاز در شرایط آزمایشگاهی    76
2-14- برآورد مقدار انرژی قابل متابولیسم با استفاده از روش کیسه‌های نایلونی و روش تولید گاز آزمایشگاهی    77
2-15- برآورد قابلیت هضم ماده آلی با استفاده از  تولید گاز آزمایشگاهی    78
2-16- برآورد قابلیت هضم ماده خشک با استفاده از فرآسنجه‌های تولید گاز    78
فصل سوم    80
نتایج و بحث    81
3-1- تجزیه شیمیایی    81
3-2- تجزیه‌پذیری    82
3-2-1- تجزیه‌پذیری ماده خشک    83
3-2-2- تجزیه پذیری ماده آلی    91
3-2-3-تجزیه پذیری پروتیین خام    98
3-3- برآورد انرژی قابل متابولیسم با استفاده از روش کیسه‌های نایلونی    105
3-4 - تولید گاز آزمایشگاهی    106
3-5 – برآورد انرژی قابل متابولیسم، قابلیت هضم ماده خشک و فابلیت هضم ماده آلی    106
3-6- رابطه بین برآورد انرژی قابل متابولیسم از طریق روش‌های کیسه‌های نایلونی و تولید گاز آزمایشگاهی    113
نتیجه‌گیری و پیشنهادها    116
پیوست‌ها    114
فهرست منابع    125
چکیده انگلیسی    139

پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی

اختصاصی از اس فایل پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه رشته دامپزشکی تاثیر آنتی بیو گرام بر جدایه های پاستورلا مولتو سیدای گاو و گاومیش در استان آذربایجان شرقی با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 50

دانلود پایان نامه آماده

چکیده

 خانواده پاستورلا شامل گونه های گالی باکتریوم – هموفیلوس –هیستو فیلوس – منهمیا – پاستورلا و فوکونو باکتر می باشد پاستورلا مولتو سیدا باکتری گرم منفی میله ای کوتاه و فاقد خار و تاژک است پر گنه های پاستورلا مولتو سیدا به 3 صورت موکوئیدی – صاف یا فلور سنت و خشن یا آبی میباشد بیماریزای در گاو به دو صورت سپتی سمی هموراژیک و پاستورلوز ریوی بروز می کندعوامل حدت باکتری پاستورلا مولتوسیدا عبارتند از کپسول – فیمبریه – پروتئین غشاء خارجی – اندوتوکسین لیپو پلی ساکارید – توکسین – سیدروفور – آنزیمهای خارج سلولی و پلازمید .

روش کار استفاده از الگوی شرکت پادتن طب و دیسکهای آنتی بیوتیکی این شرکت و تهیه کدورت استاندارد 5/0 مکفارلند می با شد از مواد و محیط کشت های مورد استفاده به صورت کامل در متن آورده شده است .

مقاومت باکتری پاستورلا در مقابل پنی سلین و لینکو مایسین و در فرم کمتر در مقابل استرپتو مایسین و امپی سیلین که جزو داروهای پر مصرف در بازار ایران به شمار می روند قابل تامل است که این مقاومت در مورد نمونه های گوسفندی انجام شده هم دیده شد و نشان از افزایش مقاومت دارویی در بازار ایرا ن دارد که می تواند در اثر مصرف بی رویه و غیر علمی بیشتر هم شود .

مقدمه

اعضاء خانواده پاستورلاسه باسیل های کوچک گرم منفی و هوازی یا بی هوازی اختیاری هستند و اغلب آنها به سختی رشد می کنند( زهرایی – شایق 1386) پاستور لا مولتوسیدا فلور طبیعی دستگاه تنفسی فوقانی در بسیاری از حیوانات است ( ,Biberstein ٬1978 و Mutters و همکاران 1989). این ارگانیزم عامل ایجاد طیف وسیعی از بیماریهای دامی بوده که از آن جمله می توان به پنومونی ایجاد شده توسط آن در گاو و گوسفند و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاو میش اشاره کرد(Quine و همکاران 1994).

اگر چه پاستورلا مولتوسیدا پاتوژن بسیار مهم در ایران محسوب می گردد اما تحقیقات بسیار کمی در خصوص آن صورت گرفته است. تحقیقات مذکور نیز در خصوص جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از پرندگان می باشند.(ستوده نیا و همکاران٬ 1986 جباری و همکاران2001 و جباری همکاران2006 )

تحقیقات صورت گرفته در این پروژه در مورد مفاومت دارویی در پاستورلا مولتوسیدا در گاو و گاومیش و چند نمونه گوسفندی می باشد که تنایج آن با اطلاعات منتشر نشده( شایق جلال و همکاران ) قیاس داده شده .

فهرست :
فصل اول کلیات ..............................................................................................................................1
بخش اول معرفی خانواده پاستورلاسه................................................................................................2 پاستورلا مولتوسیدا............................................................................................................................3    
خصوصیات کشت و واکنشهای بیوشیمیائی.............................................................................3
اپیدمیولوژی باکتری پاستورلا مولتوسیدا............................................................................................6
عوامل حدت باکتری پاستورلا مولتوسیدا...........................................................................................9
بخش دوم بیماریزایی......................................................................................................................18
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در گاو.............................................................................................18
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در گوسفند.......................................................................................21
یماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در طیور..................................................................................22
 بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در خرگوش..........................................................................24
بیماریزایی پاستورلا مولتوسیدا در انسان.................................................................................25
فصل دوم مواد و روش کار ................................................................................................27
بخش اول مواد و محیط کشت های لازم .....................................................................................28
بخش دوم جداسازی و تعیین هویت .....................................................................................36
بخش سوم آنتی بیو گرام ...................................................................................................38
فصل سوم نتایج.................................................................................................................44
فصل چهارم بحث...........................................................................................................................47            
منابع...............................................................................................................................................50

پایان نامه رشته پزشکی کلیاتی درباره آنتروباکتریاسه ها

اختصاصی از اس فایل پایان نامه رشته پزشکی کلیاتی درباره آنتروباکتریاسه ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه آماده

دانلود پایان نامه رشته پزشکی کلیاتی درباره آنتروباکتریاسه ها با فرمت ورد و قابل ویرایش تعدادصفحات 102

چکیده

باکتری های این گروه میله ای شکل- گرام منفی – هوازی دارای آنزیم فنیل آلانین و آمیناز هستند. اکثراً دارای زندگی آزاد و غیر پاتوژه بوده و در آب- خاک – فاضلاب و بعضاً جزء فلورطبیعی رود می باشند. پرتئوس مورگانی P. Morgagvill و پروئوس پروویدا نس اساساً لاکتوز را تخیمیر نمی کنند و اگر این کار را انجام دهند بکندی بسیار خواهد بود. پروتئوس ها معمولاً اوره آزتولید می کنند که اوره را تجزیه نموده و ایجاد آمونیاک می نماید. طی عفونتهای اداری توسط پروتئوس ادرار شدیداً قلیایی می شود و تولید سنگهای اداری تسریع می گردد و اسیدی نمودن آن به سادگی میسر نیست. پروویدا نیسا ایجاد داوره آزا نمی کند
   پروتئوس ها به وسیله فلاژلهای پری تریش خود سریعاً متحرکند و معمولاً در سطح محیط های کشت جامد نیز به نحو خاصی جاری می شوند. جابجا و پخش شدن باکتر در محیط جامد به نام Swarming با هجوم خوانده می شود. برای جلوگیری از این پدیده (کته جدا کردن باکتری ها را تقریباً غیر ممکن می نماید). باید به محیط کشت مواد خاصی افزود (مثلاً فنیل اتیل الکل با محیط هائی مانند CLED که از نظر الکترولیت فقیر هستند باید مورد  استفاده قرار گیرد). حرکت سریع باکتری در بخش و هجوم آن بدستگاه اداراری ممکن است سهیم باشد.
   پروتئوسها متحرک دارای آنتی ژن H هستد (علاوه بر آنتی ژن O ) بعضی از    پروتئوسها که به نام OX خوانده می شوند دارای آنتی ژنهای پلی ساکارید مشترکی با ریکتزیا ها می باشند. سرم بیماران متبلا به ریکتزی قادر به آلگوتینه کردن پروتئوس های OX می باشند. (که از آن تستی پایه گذاری شده تا به تشخیص ریکتزیوزکمک نماید و به نام تست واین وفلیکس Weil – Felix خوانده می شود.) پروتئوسها نیز ماننند کلی فرم ها هنگامی که از دستگاه گوارشی خارج گردند ایجاد بیماری می نمایند. باکتری اکثراً در عفونت های ادراری خارج گردند ایجاد بیماری می نمایند. باکتری اکثراً در عفونت های ادراری باکتریمی پنمونی و نیز  عفونت های کانونی افراد ضعیف و رنجور مشاهده می شود. عفونی شدن از طریق تزریق داخل ویریدی نیز مشاهده شده است. از نظر حساسیت نسبت به داروهای مختلف تفاوت بسیاری بین سوشهای    پروتئوس وجود دارند.
   پنی سیلی اغلب بر روی پروتئوس میرابیلیس P. Mirabilis مؤثر است. انواع دیگر پروتئوس در حال حاضر(1982) نسبت به آمینوگیلکوزید ها (آمیکاسین، توبرامایسین و جنتا مایسین) سفالوسپرین ها (سفا ماندول و سفولوکسی تین) و کلرا مفنیکل حساس می باشند.
کلیاتی درباره انترباکتریاسه ها  ENTEROBACTRIACEAE
   انتر باکتریاسه هافامیل بزرگ از باکتری ها هستند و بیشترین میکروبهای گرم منفلی هوازی یا بیهوازی اختیاری می باشند که در نمونه های آلوده بدن انسان یافت می شوند.
   یک بررسی جامع که توسط Blachman و Pikett در سال 1987 بر روی 768 نمونه میکروهای بدن افراد آلوده انجام گردیده نشان داده است که 78% آنها انتروباکتریاسه ها بوده اند. 12% از سود و موناسه ها، 9% از هموفیلو سلها و 1% از باسیلهای گرم منفی غیر معمولی مثل اکتینوباسیلوس بروسلا کاردیوباکتریوم، استرپتو باسیلوس.

عنوان
1-چکیده
2-مقدمه
1-2- کلیاتی درباره آنتروباکتریاسه ها
1-1-2- تقسیم بندی
2-2-1 اختصاصات عمومی انتروباکتریاسهها
1-2-2 جداسازی انتروباکتریاسه ها
جداسازی انتروباکتریاسه ها
جداسازی از مدفوع
جداسازی از خون
جداسازی از ادرارا
کشتهای جداکننده اولیه
3-2 – تشخیص آنتروباکتریاسه ها
محیط                     KCN
محیطهای دی کربوکسی لاز
آزمایش متیل رد
آزمایش ایمویک
4-2- ساختمان آنتی ژنیک و پیچیدگی آنتی ژنیک
1-4-2- آنتی ژنهای K
2-4-2-آنتی ژنهای H
3-4-2 آنتی ژنهای O
5-2- تغییرات و روابط ژنتیکی
6-2- شناسایی گروههای فامیل آنتروباکتریاسه ها
1-6-2- جنس سالمونلا
2-6-2-جنس آریزونا
3-6-2- جنس سیتروباکتر
عنوان
4-6-2-جنس اشریشیگلا
5-6-2-جنس اشریشیاها
6-6-2-جنس ادواردسیلها
7-6-2-جنس کلسیلا
8-6-2-جنس انتروباکتر
9-6-2-جنس هافینا
10-6-2-جنس سراتیاها
3- شناسایی جنس پروتئوس
1-3- عفونتهای پروتئوسی
1-1-3- اپیدمیدلژی و پاتوژنیسته
2-1-3- تظاهرات بالینی
3-1-3- عفونتهای جلدی
4-1-3- عفونتهای گوش و سینوسهای ماستوئید
5-1-3- عفونتهای مجاری ادراری
6-1-3- تشخیص
8-1-3-درمان
4-هدف
5-مواد و روشها
5-1- کشت بر روی محیط  SS
5-2-کشت بر روی محیط مکانیکی
5-3-کشت بر روی محیط Tsi
5-4-کشت بر روی محیط ژلوزساده
5-5- استفاده از تستهای اختصاصی (Api سیستم)
1-5-5- آ‎زمایش اورتونیتروفنیل- بتا- د- گالاکتوزید
2-5-5- آزمایش هیدورژن سولفوره
عنوان
3-5-5- آزمایش د آمیناز
4-5-5- آزمایش اوره آز
5-5-5- وژ پروسکائر
6-5-5- آزمایش اندول
7-5-5 آزمایش سیترات
6-5- مطالعات باکتریولژیکی
6- نتایج
7- بحث
8 منابع و مآخذ